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1
Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)

Mirta Knoepfelmacher Maria Candida B. V Fragoso; Sorahia Domenice; Regina M Martin; Miriam C Gomes; Marcelo C Batista; Alexander A. L Jorge; Berenice B Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

2
Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP
Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP

Catarina B. d'Alva Alexander A. L Jorge; Regina M Martin; Maria Cândida V Fragoso; Sorahia Domenice; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S216, res. PO79, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

3
Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
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Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright

Mirta Knoepfelmacher M. C. B. V Fragoso; M. E Melo; Sorahia Domenice; R. M Martin; M. C Gomes; M. C Batista; A. A. L Jorge; Berenice Bilharinho de Mendonça; Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia (11. 2002 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v; 46, n.1, supl. 1. p. S22, res. PO28, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

4
Origin of an ovarian steroid cell tumor causing isosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenic enzymes and adrenocorticotropin receptor
Origin of an ovarian steroid cell tumor causing isosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenic enzymes and adrenocorticotropin receptor
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Origin of an ovarian steroid cell tumor causing isosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenic enzymes and adrenocorticotropin receptor

Chin Jia Lin Alexander A. L Jorge; Ana Claudia Latronico; Suemi Marui; Maria Candida V Fragoso; Regina M Martin; Filomena Marino Carvalho; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça

Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism v. 85, n. 3, p. 1211-1214, 2000

Bethesda 2000

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5
An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis
An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis

Karla F. S. Melo Regina M Martin; Elaine M. F Costa; Filomena Carvalho; Alexander A Jorge; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Bethesda v. 87, n. 6, p. 2500-2505, 2002

Bethesda 2002

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6
An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis
An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis

Karla F. S. Melo Regina M Martin; Elaine M. F Costa; Filomena Carvalho; Alexander A Jorge; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Bethesda v. 87, n. 6, p. 2500-2505, 2002

Bethesda 2002

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7
An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias
An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias

Karla F. S. Melo R. M Martin; E. M. F Costa; A. A Jorge; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38.); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14.)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

8
Hipospadia perineal novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T
Hipospadia perineal novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hipospadia perineal novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T

Karla F. S. Melo R. M Martin; E. M. F Costa; A. A Jorge; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38.); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14.)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

9
An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias
An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias

Karla F. S. Melo Regina M Martin; Elaine Maria Frade Costa; Alexander A Jorge; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (82. 2000 Toronto)

Toronto 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 170 )(Acessar)

10
Homozygous mutations in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 siblings is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD)
Homozygous mutations in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 siblings is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Homozygous mutations in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 siblings is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD)

Luciani Carvalho Alexander Jorge; Regina M Martin; Marcela C Franca; Berenice B Mendonça; Everlayny F Costalongo; Luciana R Montenegro; Ivo J. P Arnhold; European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) 2008) Turquia (47.

Hormone Research Basel v. 70, suppl. 1, p. 20, res. P1-d3-301, 2008

Basel 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 219 2008 )(Acessar)

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  1. Mendonça, B
  2. Martin, R
  3. Jorge, A
  4. Arnhold, I
  5. Costa, E

Neste Assunto:

  1. Medicina Interna
  2. Endocrinologia
  3. Anatomia Patológica
  4. Expressão Gênica
  5. Resumos (Eventos)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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