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1
A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome
A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome

Alexander A. L. Jorge Chin J Lin; Silvia C. A. L Souza; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

2
Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)

Mirta Knoepfelmacher Maria Candida B. V Fragoso; Sorahia Domenice; Regina M Martin; Miriam C Gomes; Marcelo C Batista; Alexander A. L Jorge; Berenice B Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

3
Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature
Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature

Lize V. Ferreira Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Alexander A. L Jorge; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 401, res. P2-389, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

4
IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein
IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein
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IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein

A. A. L. Jorge L. R Montenegro; I. J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) (18. 2006 Viña del Mar, Chile)

Journal of pediatric endocrinology and metabolism London v. 19, n. suppl.3, p. 1067, res. 26, 2006

London 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2006 199 ) e outros locais(Acessar)

5
IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein
IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein

Alexander A. L. Jorge Luciana R Montenegro; Cecilia Camacho-Hubner; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

6
Baixa reprodutividade do teste de geração de IGF-I e IGFP-3 em crianças com baixa estatura
Baixa reprodutividade do teste de geração de IGF-I e IGFP-3 em crianças com baixa estatura
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa reprodutividade do teste de geração de IGF-I e IGFP-3 em crianças com baixa estatura

Alexander A. L. Jorge Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiro de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S197, res. PO03, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

7
Novel Mutations in the Growth Hormone Secretagogue Receptor Gene (GHSR) Associated with Constitutional Delay in Growth and Puberty (CDGP)
Novel Mutations in the Growth Hormone Secretagogue Receptor Gene (GHSR) Associated with Constitutional Delay in Growth and Puberty (CDGP)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel Mutations in the Growth Hormone Secretagogue Receptor Gene (GHSR) Associated with Constitutional Delay in Growth and Puberty (CDGP)

P. N. Pugliese-Pires J.P Fortin; Y Zhu; B. B Mendonça; I. J. P Arnhold; A Kopin; A. A. L Jorge; Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP) 2010 Costa do Sauípe, Bahia, Brazil) (21.

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 74, n. suppl. 1, p. 1, res. 2, 2010

Basel 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento
A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento

Alexander A. L. Jorge Lize V Ferreira; Silvia C. A. L Souza; Eveline G. P Silva; Luciani Carvalho; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo)

Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S158, res. OR16, abr. 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 46 ) e outros locais(Acessar)

9
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan

S. C. A. L. Souza A. A. L Jorge; D. B Bertola; C. A Kim; S Marui; A. E. C Billerbeck; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S478, res. PO-389, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

10
Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3
Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3

Alexander A. L. Jorge Chin J Lin; Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S197, res. PO04, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Arnhold, I
  3. Jorge, A
  4. Carvalho, L
  5. Souza, S

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Endocrinologia
  3. Medicina Interna
  4. Hormônio Do Crescimento
  5. Hormônios

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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