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1
Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 gene polymorphisms with the prader score in females with classical form of CAH
Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 gene polymorphisms with the prader score in females with classical form of CAH
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 gene polymorphisms with the prader score in females with classical form of CAH

L. C. Kaupert R. P. P Moreira; M. P. de Mello; S. H. V Lemos-Marini; G Guerra Junior; V. N Brito; L. G Gomes; Margaret de Castro; B. B Mendonça; T. A. S. S Bachega; Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society (ENDO) (92. 2010 San Diego)

Advance Program San Diego 2010

San Diego 2010

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1834407 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

2
Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância
Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância

C. A. Longui S. H. V. L Marini; B Figueiredo; B. B Mendonça; M Castro; R Liberatore Junior; C Watanabe; M. N Rocha; M. B Mello; L. E. P Calliari; G Guerra Junior; M. T. M Baptista; O. L Monte; A. C Latronico; A Moreira; A. M. D Tardelli; A Nigri; S Taymas; L Kirschener; C. A Stratakis; Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP (15. 2002 Punta del Este)

Resumos. Punta del Leste p. 53, res. OR3, 2002

Punta del Este 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 212 ) e outros locais(Acessar)

3
Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo
Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo

Tânia A. S. S. Bachega Ana Elisa Correia Billerbeck; Érica B Parente; Sofia Lemos-Marini; Maria Tereza M Baptista; Maricilda P Mello; Gil Guerra Júnior; Hilton Kuperman; Nuvarte Setian; Durval Damiani; Natália Torres; Margaret de Castro; Berenice B. de Mendonça

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia São Paulo v. 48, n. 5, p. 697-704, 2004

São Paulo 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1433669 )(Acessar)

4
Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo
Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo

Tânia A. S. S. Bachega Ana Elisa Correia Billerbeck; Érica B Parente; Sofia Lemos-Marini; Maria Tereza M Baptista; Maricilda P Mello; Gil Guerra Júnior; Hilton Kuperman; Nuvarte Setian; Durval Damiani; Natália Torres; Margaret de Castro; Berenice B. de Mendonça

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia São Paulo v. 48, n. 5, p. 697-704, 2004

São Paulo 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1433669 )(Acessar)

5
Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients
Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients

Fernanda C. Soardi Junia Y Penachioni; Giselle Z Justo; Tânia A. S. S Bachega; Marlene Inácio; Berenice Bilharinho de Mendonça; Margaret de Castro; Maricilda P. de Mello

Journal of clinical endocrinology and metabolism Springfield v. 94, n. 9, p. 3481-3485, 2009

Springfield 2009

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 074 2009 ) e outros locais(Acessar)

6
A Single Nucleotide Variant in the Promoter Region of 17β-HSD Type 5 Gene Influences External Genitalia Virilization in Females with 21-Hydroxylase Deficiency
A Single Nucleotide Variant in the Promoter Region of 17β-HSD Type 5 Gene Influences External Genitalia Virilization in Females with 21-Hydroxylase Deficiency
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A Single Nucleotide Variant in the Promoter Region of 17β-HSD Type 5 Gene Influences External Genitalia Virilization in Females with 21-Hydroxylase Deficiency

Laura C.  Kaupert Larissa G.  Gomes; Vinícius N.  Brito; Sofia H. V.  Lemos-Marini; Maricilda P. de  Mello; Carlos A.  Longui; Cristiane  Kochi; Margaret de Castro; Gil  Guerra Jr.; Berenice B.  Mendonca; Tânia A. S. S.  Bachega

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 85, n. 5, p. 333-338, 2016

Basel 2016

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
Quercetin decreases cardiac hypertrophic mediators and maladaptive coronary arterial remodeling in renovascular hypertensive rats without improving cardiac function
Quercetin decreases cardiac hypertrophic mediators and maladaptive coronary arterial remodeling in renovascular hypertensive rats without improving cardiac function
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Quercetin decreases cardiac hypertrophic mediators and maladaptive coronary arterial remodeling in renovascular hypertensive rats without improving cardiac function

Eduardo Vieira da Rocha Francisco Falchetti; Laena Pernomian; Marcela Maria Blascke de Mello; Juliana Montenegro Parente; Renato Corrêa Nogueira; Beatriz Quaresemin Gomes; Giuliana Bertozi; Jessica M Sanches-Lopes; José Eduardo Tanus-Santos; Michele Mazzaron de Castro

Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology Heidelberg v. 396, n. 5, p. 939-949, 2023

Heidelberg 2023

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 3156140 Acervo Digital )(Acessar)

8
Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients
Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients

Fernanda C. Soardi Junia Y Penachioni; Giselle Z Justo; Tânia A. S. S Bachega; Marlene Inácio; Berenice Bilharinho de Mendonça; Margaret de Castro; Maricilda P. de Mello

Journal of clinical endocrinology and metabolism Springfield v. 94, n. 9, p. 3481-3485, 2009

Springfield 2009

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 074 2009 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Castro, M
  2. Mello, M
  3. Bachega, T
  4. Mendonça, B
  5. Lemos-Marini, S

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Hidroxilase (Deficiência)
  3. Hipertensão
  4. Fenótipos
  5. Genética De Populações

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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