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1
Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb
Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb

Maria Rita Passos-Bueno D Rapaport; E Rabbi-Bortolini; M Vainzof; M Zatz; Reunião Anual da SBPC (41. 1989 Fortaleza)

v.41, n.7 supl., p.771, jul. 1989 Ciencia e Cultura

1989

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2
Recurrence of duchenne dystrophy through non-maternal lines in four genealogies
Recurrence of duchenne dystrophy through non-maternal lines in four genealogies
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Recurrence of duchenne dystrophy through non-maternal lines in four genealogies

Mayana Zatz Maria Rita Passos-Bueno; D Rapaport; Mariz Vainzof; International Congress of Neuromuscular Diseases (7. 1990 Munich)

Abstracts 1990

Munich 1990

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3
Historia natural das enzimas sericas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) nas distrofias de duchenne e becker
Historia natural das enzimas sericas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) nas distrofias de duchenne e becker
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Historia natural das enzimas sericas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) nas distrofias de duchenne e becker

Mayana Zatz D Rapaport; M Vainzof; J M L Rocha; C A Peres; Reunião Anual da SBPC (40. 1988 São Paulo)

São Paulo v.40, n.7 supl., p.827, jul. 1988 Ciência e Cultura

São Paulo 1988

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4
Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)
Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)

R Schreiber M Vainzof; R C M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; D Rapaport; M E S Fernandez; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 suppl., p.158, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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5
Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd) implicações na detenção de portadoras
Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd) implicações na detenção de portadoras
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd) implicações na detenção de portadoras

Mayana Zatz M R Passos; E R Bortolini; Mariz Vainzof; D Rapaport; J M L Rocha; R C M Pavanello; Reunião Anual da SBPC (40. 1988 São Paulo)

São Paulo v.40, n.7 supl., p.826, jul. 1988 Ciência e Cultura

São Paulo 1988

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6
Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation
Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation

D Rapaport Maria Rita Passos-Bueno; L Brandao; M Vainzof; M A B O Lima; M Zatz; International Congress on Neuromuscular Diseases (7. 1990 Munich)

Abstracts 1990

Munich 1990

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7
Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker
Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker

M A B O Lima Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; D Rapaport; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genetica (36. 1990 Caxambu); Workshop Latino-Americano da Associacao Latino-Americana de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental-Alamcta (1. 1990 Caxambu)

Programa e Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genetica, 1990

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genetica 1990

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8
E o hormônio de crescimento normal na distrofia de Duchenne (DMD)?
E o hormônio de crescimento normal na distrofia de Duchenne (DMD)?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

E o hormônio de crescimento normal na distrofia de Duchenne (DMD)?

Mayana Zatz D Rapaport; Mariz Vainzof; R C M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; J M L Rocha; R Schreiber; Reunião Anual da SBPC (41. 1989 Fortaleza)

v.41, n.7 supl., p.756, jul. 1989 Ciencia e Cultura

1989

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9
Inibicao do hormonio de crescimento na distrofia de duchenne (dmd) pelo uso do mazindol
Inibicao do hormonio de crescimento na distrofia de duchenne (dmd) pelo uso do mazindol
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Inibicao do hormonio de crescimento na distrofia de duchenne (dmd) pelo uso do mazindol

M Zatz M Vainzof; D Rapaport; J M L Rocha; R C M Pavanello; R T B Betti; Reunião Anual da SBPC (39. 1987 Brasília)

v.39, n.7 supl., p.748, 1987 Ciência e Cultura

1987

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10
Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne
Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne

Mayana Zatz D Rapaport; Mariz Vainzof; R C M Pavanello; J M L Rocha; R T B Betti; Paulo A Otto; Reunião Anual da SBPC (40. 1988 São Paulo)

São Paulo v.40, n.7 supl., p.826, jul. 1988 Ciência e Cultura

São Paulo 1988

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Deste Autor:

  1. Vainzof, M
  2. Rapaport, D
  3. Zatz, M
  4. Passos-Bueno, M
  5. Pavanello, R

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Distrofia Muscular
  3. Doenças Genéticas
  4. Genética
  5. Neurologia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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