Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos
Beatriz R. Versiani Ângela M. R Martini; Vanessa Gimenez; Fabíola C. R Brunhara; Eucia Beatriz Lopes Petean; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)
Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001
Campinas 2001
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FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1214474 ) e outros locais(Acessar)
Variante da síndrome de zellweger (ZS) Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso
João T. Ribeiro-Paes João Monteiro de Pina Neto; Márcia Leite; Alethéia Barschak; Daniella M Coêlho; Carmen R Vargas; Roberto Giugliani; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)
Programa. Livro de Resumos Foz do Iguaçu, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000
Foz do Iguaçu Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000
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FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1139726 ) e outros locais(Acessar)
Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ? Relato de caso
Francine Cruz Gomes da Fonseca Carolina Araujo Rodrigues Funayama; Ciro Dresch Martinhago; L. T Ribeiro; A. S Pessoto; João Monteiro de Pina Neto; C. A Reis; Antônio Carlos dos Santos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (14. 2002 Ribeirão Preto)
Anais Ribeirão Preto : SBGC, 2002
Ribeirão Preto SBGC 2002
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FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1286077 ) e outros locais(Acessar)
Hipoplasia femoral focal proximal relato familiar de heterogeneidade clínica
Susanne Elise Hansing L. R Giuliani; Ciro Dresch Martinhago; D. R Carvalho; J Souza; I Gomy; Aderson Tadeu Berezowski; Luiz César Peres; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (14. 2002 Ribeirão Preto)
Anais Ribeirão Preto : SBGC, 2002
Ribeirão Preto SBGC 2002
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FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1286092 ) e outros locais(Acessar)
Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio uma nova síndrome?
Liane de R. Giuliani Benjamin Heck; Beatriz R Versiani; Susanne E Hansing; Gustavo H. T. de S Barbosa; Luiz César Peres; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)
Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001
Campinas 2001
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FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1214494 ) e outros locais(Acessar)
Estudo molecular de pacientes acondroplásticos e hipocondroplásticos atendidos no HCRP-USP
Marcelo Pereira João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)
Programa. Livro de Resumos Foz do Iguaçu, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000
Foz do Iguaçu Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000
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FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1139557 ) e outros locais(Acessar)
Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q
Débora Gusmão Melo Greice Piram; Greice Andreotti de Molfetta; Jair Huber; Luiz Fernando Mazzucatto; Mariluce Riegel; Albert Schinzel; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)
Historia Natural das Doenças Genéticas Salvador, 1999
Salvador 1999
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FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1079869 ) e outros locais(Acessar)
Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter achados clínicos, citogenética convencional e fish
Adriana Piram Daniela Ortolan; Luís Fernando Mazzucatto; Luiz César Peres; Mariluce Riegel; Albert Schinzel; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)
Historia Natural das Doenças Genéticas Salvador, 1999
Salvador 1999
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FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1079711 ) e outros locais(Acessar)
Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q) estudo por citogenética convencional e por fish
Adriana Piram Daniela Ortolan; Luis César Peres; Mariluce Riegel; Albert Schinzel; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)
Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998
Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998
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Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi
Victor Evangelista de Faria Ferraz Greice Andreotti de Molfetta; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)
Programa e Livro de Resumos Teresópolis : Sociedade Brasileira de Genética Clínica
Teresópolis Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000
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(pcd 1176005 ) e outros locais(Acessar)