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Refinado por: autor: Congresso Brasileiro de Genética Clínica remover Biblioteca: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto remover
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1
Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos
Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos

Beatriz R. Versiani Ângela M. R Martini; Vanessa Gimenez; Fabíola C. R Brunhara; Eucia Beatriz Lopes Petean; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

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2
Variante da síndrome de zellweger (ZS) Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso
Variante da síndrome de zellweger (ZS) Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variante da síndrome de zellweger (ZS) Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso

João T. Ribeiro-Paes João Monteiro de Pina Neto; Márcia Leite; Alethéia Barschak; Daniella M Coêlho; Carmen R Vargas; Roberto Giugliani; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)

Programa. Livro de Resumos Foz do Iguaçu, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000

Foz do Iguaçu Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000

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3
Dislasia fibrosa panostótica variação de um espectro clínico ?
Dislasia fibrosa panostótica variação de um espectro clínico ?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Dislasia fibrosa panostótica variação de um espectro clínico ?

L. R. Giuliani Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (14. 2002 Ribeirão Preto)

Anais Ribeirão Preto : SBGC, 2002

Ribeirão Preto SBGC 2002

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4
Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ? Relato de caso
Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ? Relato de caso
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Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ? Relato de caso

Francine Cruz Gomes da Fonseca Carolina Araujo Rodrigues Funayama; Ciro Dresch Martinhago; L. T Ribeiro; A. S Pessoto; João Monteiro de Pina Neto; C. A Reis; Antônio Carlos dos Santos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (14. 2002 Ribeirão Preto)

Anais Ribeirão Preto : SBGC, 2002

Ribeirão Preto SBGC 2002

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5
Hipoplasia femoral focal proximal relato familiar de heterogeneidade clínica
Hipoplasia femoral focal proximal relato familiar de heterogeneidade clínica
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hipoplasia femoral focal proximal relato familiar de heterogeneidade clínica

Susanne Elise Hansing L. R Giuliani; Ciro Dresch Martinhago; D. R Carvalho; J Souza; I Gomy; Aderson Tadeu Berezowski; Luiz César Peres; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (14. 2002 Ribeirão Preto)

Anais Ribeirão Preto : SBGC, 2002

Ribeirão Preto SBGC 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1286092 ) e outros locais(Acessar)

6
Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio uma nova síndrome?
Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio uma nova síndrome?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio uma nova síndrome?

Liane de R. Giuliani Benjamin Heck; Beatriz R Versiani; Susanne E Hansing; Gustavo H. T. de S Barbosa; Luiz César Peres; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

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7
Estudo molecular de pacientes acondroplásticos e hipocondroplásticos atendidos no HCRP-USP
Estudo molecular de pacientes acondroplásticos e hipocondroplásticos atendidos no HCRP-USP
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular de pacientes acondroplásticos e hipocondroplásticos atendidos no HCRP-USP

Marcelo Pereira João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)

Programa. Livro de Resumos Foz do Iguaçu, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000

Foz do Iguaçu Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1139557 ) e outros locais(Acessar)

8
Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q
Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q

Débora Gusmão Melo Greice Piram; Greice Andreotti de Molfetta; Jair Huber; Luiz Fernando Mazzucatto; Mariluce Riegel; Albert Schinzel; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)

Historia Natural das Doenças Genéticas Salvador, 1999

Salvador 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1079869 ) e outros locais(Acessar)

9
Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter achados clínicos, citogenética convencional e fish
Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter achados clínicos, citogenética convencional e fish
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter achados clínicos, citogenética convencional e fish

Adriana Piram Daniela Ortolan; Luís Fernando Mazzucatto; Luiz César Peres; Mariluce Riegel; Albert Schinzel; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)

Historia Natural das Doenças Genéticas Salvador, 1999

Salvador 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1079711 ) e outros locais(Acessar)

10
Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ?
Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ?

C. M. Lourenço I Gomy; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (16. 2004 Belém)

Programa Oficial e Livro de Resumos Belém, 2004

Belém 2004

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