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1
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP

K. T. Abe Maria Rita Passos-Bueno; Rita de Cássia M Pavanello; L Callia; A Oliveira; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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2
Um relato de tetrassomia de X de origem materna
Um relato de tetrassomia de X de origem materna
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Um relato de tetrassomia de X de origem materna

Kikue Terada Abe Fernanda Sarquis Jehee; Rita de Cássia M Pavanello; Sofia Mizuho Miura Sugayama; L. G Alonso; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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3
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype

Kikue Terada Abe Maria Rita Passos-Bueno; Rita de Cássia M Pavanello; A. M. M Lino; M. T. A Hirata; M.W Brotto; P. E Marchiori; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (7. 2002 Rotterdam)

Neuromuscular Disorders v. 12, n. 7-8, p. 762-763, oct. 2002

Oxford 2002

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4
Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2
Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2

Maria Rita Passos-Bueno Lúcia Maria Libório Armelin; Luís Garcia Alonso; Isaac Neustein; Andréa Laurato Sertié; Kikue Terada Abe; Rita de Cássia M Pavanello; Livia Cunha Elkis; Celia Priszkulnik Koiffmann

American Journal of Medical Genetics v. 113, p. 200-206, 2002

New York 2002

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5
Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2
Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2

Maria Rita Passos-Bueno Lúcia Maria Libório Armelin; Luís Garcia Alonso; Isaac Neustein; Andréa Laurato Sertié; Kikue Terada Abe; Rita de Cássia M Pavanello; Livia Cunha Elkis; Célia Priszkulnik Koiffmann

American Journal of Medical Genetics v. 113, p. 200-206, 2002

New York 2002

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