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Refinado por: Nome da Publicação: Neuromuscular Disorders remover
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Artigo de Congresso
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Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita

G. Ravenscroft F Nolent; S Rajagopalan; A Meireles; K Paavola; D Gaillard; E Alanio; M Buckland; S Arbuckle; M Krivanek; J Maluenda; S Pannell; R Gooding; R Ong; R Allcock; F Kok; W Talbot; J Melki; N Laing; International Congress of the World Muscle Society (20. 2015 Brighton)

Neuromuscular Disorders London v. 25, suppl. 2, p. S186, res. G.O.4, 2015

London 2015

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 271 2015 )(Acessar)

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