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1
Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses
Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses

J Correa Neto C A Kim; D. H Souza; Nuvarte Setian; Claudette Hajaj Gonzalez; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.170, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 152 ) e outros locais(Acessar)

2
Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23
Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23

C. P Koiffmann Claudette Hajaj Gonzalez; D. H Souza; Vicente Odone Filho; C A Kim; D Moretti-Ferreira; Anita Wajntal; International Congress of Human Genetics (8. 1991 Washington)

v.49, n.4 suppl., p.243, oct. 1991 American Journal of Human Genetics

1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 159 ) e outros locais(Acessar)

3
Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados
Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados

Anita Wajntal C. P Koiffmann; D. H Souza; C A Kim; Claudette Hajaj Gonzalez; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 suppl., p.167, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 152 ) e outros locais(Acessar)

4
Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas
Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas

Célia Priszkulnik Koiffmann Anita Wajntal; D. H Souza; C A Kim; A M U Escobar; Claudette Hajaj Gonzalez; Reunião Anual da SBPC (38. 1986 Curitiba)

v.38, n.7 supl., p.879, 1986 Ciencia e Cultura

1986

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5
Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica
Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica

A Ferri C A Kim; Mayana Zatz; B Vanderborght; T Rozov; N Damaceno; R Sawamura; Maria Inez Machado Fernandes; R H Mendes; M C A Brito; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.561, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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6
Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?
Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?

Celia Priszkulnik Koiffmann Claudette Hajaj Gonzalez; D. H Souza; E G Romani; C A Kim; Anita Wajntal

Berlin v.87, n.1 , p.106-7, 1991 Human Genetics

Berlin 1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 157 )(Acessar)

7
Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q)
Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q)

Celia Priszkulnik Koiffmann D. H Souza; C A Kim; C I E Castro; J Correa-Neto; Claudette Hajaj Gonzalez; Congresso Nacional de Genetica (39. 1993 Caxambu)

v.16, n.3 suppl., p.122, set. 1993 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1993

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8
Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?
Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?

C. P Koiffmann Claudette Hajaj Gonzalez; D. H Souza; E G Romani; C A Kim; Anita Wajntal

Berlin v.87, n.1 , p.106-7, 1991 Human Genetics

Berlin 1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 157 )(Acessar)

9
Infantile sialic acid storage disease report of the first case in South America
Infantile sialic acid storage disease report of the first case in South America
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Infantile sialic acid storage disease report of the first case in South America

C. Y. Utagawa S. M. M Sugayama; E. M Ribeiro; D. R Bertola; E. R Baba; M. G Burin; E Lewis; J. C Coelho; A. H Fensom; M. J Marques-Dias; Claudette Hajaj Gonzales; C. A Kim; R Giugliani

Clinical Genetics v. 55, n. 5, p. 386-387, 1999

1999

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10
Shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?
Shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?

Celia Priszkulnik Koiffmann Claudette Hajaj Gonzalez; D. H Souza; E G Romani; C A Kim; Anita Wajntal; Congresso Nacional de Genetica (36. 1990 Caxambu); Workshop Latino-Americano da Associacao Latino-Americana de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental (1. 1990 Caxambu)

Programa e Resumos Rio de Janeiro : Sociedade Brasileira de Genetica, 1990

Rio de Janeiro Sociedade Brasileira de Genetica 1990

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1990 277 )(Acessar)

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