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Corrigendum to NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
Corrigendum to NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Corrigendum to NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss

Rodrigo Salazar da Silva Vitor Lima Goes Dantas; Leandro Ucela Alves; Ana Carla Batissoco; Jeanne Oiticica; Elizabeth A Lawrence; Abdelwahab Kawafi; Yishi Yang; Fernanda Stávale Nicastro; Beatriz Caiuby Novaes; Chrissy Hammond; Érika Kague; Regina Celia Mingroni Netto

Human Molecular Genetics Oxford v. 31, n. 1, p156, Jan. 2022

Oxford 2022

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12
Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva
Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva
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Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva

Ana Carla Batissoco Regina Celia Mingroni Netto

2006

Localização: IB - Instituto de Biociências    (M-1232 )(Acessar)

13
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath

Jihane Romanos Lilian Kimura; Mariana Lopes Fávero; Fernanda Attanasio R Izarra; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Ana Carla Batissoco; Karina Lezirovitz; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Regina Célia Mingroni-Netto

Journal of Human Genetics v. 54, n. 7, p. 382-385, 2009

London 2009

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14
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; C. A Kim; Fernando Kok; Paulo Alberto Otto; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Juliana Forte Mazzeu; D. T Uehara; S. S Costa; Jeroen Knijnenburg; Alfredo Tabith Junior; Angela Maria Vianna-Morgante; Regina Célia Mingroni-Netto; Carla Rosenberg

Clinical Genetics v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009

Oxford 2009

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15
The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)
The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)

Ronaldo Serafim Abreu-Silva Daniel Rincon; Andréa Roseli Vançan Russo Horimoto; Ary Papa Sguillar; Luiz Artur Costa Ricardo; Lilian Kimura; Ana Carla Batissoco; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto

Annals of Human Biology London v. 38, n. 2, p. 210-218, Mar. 2011

London 2011

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16
Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração
Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração

Dias, Alex Marcel Moreira

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2018-12-04

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

17
Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais
Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais

Silva, Rodrigo Salazar Da

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2017-11-09

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

18
Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária
Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária

Cruz, Dayane Bernardino Da

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2016-09-20

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

19
Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients
Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients

S. C. S. Carvalho J. R Plaça; T. O Anjos; L. F Araujo; Greice Andreotti de Molfetta; A. A Marques; Wilson Araújo da Silva Júnior; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Congresso Brasileiro de Genética (61. 2015 Águas de Lindóia)

Abstracts Águas de Lindóia : SBG, 2015

Águas de Lindóia SBG 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2729488 Estantes Deslizantes )(Acessar)

20
Exome sequencing identifies a novel nonsense mutation of MYO6 as the cause of deafness in a brazilian family
Exome sequencing identifies a novel nonsense mutation of MYO6 as the cause of deafness in a brazilian family
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Exome sequencing identifies a novel nonsense mutation of MYO6 as the cause of deafness in a brazilian family

Juliana Sampaio-silva Ricardo Ferreira Bento

Annals of human genetics v. 82, n. 1, p. 23-34, 2018

Hoboken 2018

Localização: FM - Fac. Medicina    (OPI 24927 2018 )(Acessar)

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  1. Mingroni Netto, R
  2. Batissoco, A
  3. Auricchio, M
  4. Lezirovitz, K
  5. Abreu-Silva, R

Neste Assunto:

  1. Surdez
  2. Perda Auditiva
  3. Doenças Genéticas
  4. Surdez Hereditária
  5. Implante Da Cóclea

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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