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Refinado por: autor: Congresso Brasileiro de Genética remover assunto: Mutação Genética remover
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Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica

Ana Carla Batissoco Ronaldo Serafim Abreu-Silva; M. C Braga; W Della-Rosa; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR
Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR

K. Coelho Ana Carla Batissoco; M. C. C Braga; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Regina Celia Mingroni Netto; Valter Augusto Della-Rosa; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu, PR, Brasil)

Resumo Foz do Iguaçu, 2006

Foz do Iguaçu 2006

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Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients
Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients

S. C. S. Carvalho J. R Plaça; T. O Anjos; L. F Araujo; Greice Andreotti de Molfetta; A. A Marques; Wilson Araújo da Silva Júnior; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Congresso Brasileiro de Genética (61. 2015 Águas de Lindóia)

Abstracts Águas de Lindóia : SBG, 2015

Águas de Lindóia SBG 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2729488 Estantes Deslizantes )(Acessar)

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Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss
Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss

D Bernardino-Cruz Jeanne Oiticica; R. S. M Bittar; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (59. 2013 Águas de Lindóia)

Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2013

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genática - SBG 2013

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Deste Autor:

  1. Congresso Brasileiro de Genética
  2. Mingroni Netto, R
  3. Abreu-Silva, R
  4. Batissoco, A
  5. Braga, M

Neste Assunto:

  1. Surdez
  2. Perda Auditiva
  3. Perda Auditiva Neurossensorial

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