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Refinado por: Nome da Publicação: Journal of Human Genetics remover assunto: Mutação Genética remover
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Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
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Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath

Jihane Romanos Lilian Kimura; Mariana Lopes Fávero; Fernanda Attanasio R Izarra; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Ana Carla Batissoco; Karina Lezirovitz; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Regina Celia Mingroni Netto

Journal of Human Genetics v. 54, n. 7, p. 382-385, 2009

London 2009

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Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
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Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath

Jihane Romanos Lilian Kimura; Mariana Lopes Fávero; Fernanda Attanasio R Izarra; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Ana Carla Batissoco; Karina Lezirovitz; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Regina Célia Mingroni-Netto

Journal of Human Genetics v. 54, n. 7, p. 382-385, 2009

London 2009

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Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans
Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans
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Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans

Alex Marcel Moreira Dias Karina Lezirovitz; Fernanda Stávale Nicastro; Beatriz C. A Mendes; Regina Celia Mingroni Netto

Journal of Human Genetics London v. 64, p. 257–260, 2019

London 2019

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Deste Autor:

  1. Lezirovitz, K
  2. Mingroni Netto, R
  3. Auricchio, M
  4. Romanos, J
  5. Fávero, M

Neste Assunto:

  1. Surdez
  2. Sequenciamento Genético
  3. Perda Auditiva
  4. Aconselhamento Genético

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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