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Material Type: Artículo
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Exome sequencing identifies a novel nonsense mutation of MYO6 as the cause of deafness in a brazilian family
Juliana Sampaio-silva Ricardo Ferreira Bento
Annals of human genetics v. 82, n. 1, p. 23-34, 2018
Hoboken 2018
Disponible en
FM - Fac. Medicina
(OPI 24927 2018 )(Obténgalo)
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2
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Material Type: Artículo
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Medidas de audição de pais de indivíduos com deficiência auditiva de herança autossômica recessiva
Larissa Suyama da Silva Regina Celia Mingroni Netto; Seisse Gabriela Gandolfi Sanches; Renata Mota Mamede Carvalho
Pró-Fono: Revista de Atualização Científica Barueri (SP) v. 22, n. 4, p. 403-408, out-dez., 2010
Barueri 2010
Disponible en
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 046 2010 )(Obténgalo)
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3
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Material Type: Artículo
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Medidas de audição de pais de indivíduos com deficiência auditiva de herança autossômica recessiva
Larissa Suyama da Silva Regina Célia Mingroni Netto; Seisse Gabriela Gandolfi Sanches; Renata Mota Mamede Carvalho
Pró-Fono: Revista de Atualização Científica Barueri (SP) v. 22, n. 4, p. 403-408, out-dez., 2010
Barueri 2010
Disponible en
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 046 2010 )(Obténgalo)
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4
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Material Type: Artículo
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A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26
Ana C Batissoco Rodrigo Salazar-Silva; Jeanne Oiticica; Ricardo F Bento; Regina Celia Mingroni Netto; Luciana Amaral Haddad
International Journal of Molecular Sciences Basel v. 19, n.9, p. 1-20, 2018
Basel 2018
Disponible en
FM - Fac. Medicina
(OPI 29979 2018 )(Obténgalo)
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