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Resultados de 1 a 10 de 15  para Produção Intelectual da USP

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1
Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária
Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária

D. T. Uehara Daniel Rincon; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)

Resumo Salvador, 2008

Salvador 2008

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2
Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva
Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva

Karina Lezirovitz Eliete Pardono; Maria Teresa B. M Auricchio; S Santos; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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3
Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations
Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations

Regina Celia Mingroni Netto Ana Carla Batissoco; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Paulo A Otto; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá, SP, Brasil)

Resumos Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genética SBG 2010

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4
Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness
Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness

Karina Lezirovitz Eliete Pardono; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Fernando Lopes da Silva Silva; Juliana J Lopes; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Jihane Romanos; Ana Carla Batissoco; Regina Celia Mingroni Netto

European Journal of Human Genetics v. 16, n. 1, p. 89-96, 2008

London 2008

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5
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath

Jihane Romanos Lilian Kimura; Mariana Lopes Fávero; Fernanda Attanasio R Izarra; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Ana Carla Batissoco; Karina Lezirovitz; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Regina Celia Mingroni Netto

Journal of Human Genetics v. 54, n. 7, p. 382-385, 2009

London 2009

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6
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; C. A Kim; Fernando Kok; Paulo A Otto; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Juliana Forte Mazzeu; D. T Uehara; S. S Costa; Jeroen Knijnenburg; Alfredo Tabith Junior; Angela M Vianna-Morgante; Regina Celia Mingroni Netto; Carla Rosenberg

Clinical Genetics v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009

Oxford 2009

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7
The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)
The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)

Ronaldo Serafim Abreu-Silva Daniel Rincon; Andréa Roseli Vançan Russo Horimoto; Ary Papa Sguillar; Luiz Artur Costa Ricardo; Lilian Kimura; Ana Carla Batissoco; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto

Annals of Human Biology London v. 38, n. 2, p. 210-218, Mar. 2011

London 2011

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8
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath

Jihane Romanos Lilian Kimura; Mariana Lopes Fávero; Fernanda Attanasio R Izarra; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Ana Carla Batissoco; Karina Lezirovitz; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Regina Célia Mingroni-Netto

Journal of Human Genetics v. 54, n. 7, p. 382-385, 2009

London 2009

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9
Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness
Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness

Karina Lezirovitz Eliete Pardono; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Fernando Lopes da Silva Silva; Juliana J Lopes; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Jihane Romanos; Ana Carla Batissoco; Regina Célia Mingroni-Netto

European Journal of Human Genetics v. 16, n. 1, p. 89-96, 2008

London 2008

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Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; C. A Kim; Fernando Kok; Paulo Alberto Otto; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Juliana Forte Mazzeu; D. T Uehara; S. S Costa; Jeroen Knijnenburg; Alfredo Tabith Junior; Angela Maria Vianna-Morgante; Regina Célia Mingroni-Netto; Carla Rosenberg

Clinical Genetics v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009

Oxford 2009

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  1. Auricchio, M
  2. Mingroni Netto, R
  3. Batissoco, A
  4. Abreu-Silva, R
  5. Lezirovitz, K

Neste Assunto:

  1. Surdez
  2. Mutação Genética
  3. Doenças Hereditárias
  4. Genética Médica
  5. Perda Auditiva

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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