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1
Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica

Ana Carla Batissoco Ronaldo Serafim Abreu-Silva; M. C Braga; W Della-Rosa; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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2
Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR
Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR

K. Coelho Ana Carla Batissoco; M. C. C Braga; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Regina Celia Mingroni Netto; Valter Augusto Della-Rosa; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu, PR, Brasil)

Resumo Foz do Iguaçu, 2006

Foz do Iguaçu 2006

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3
A genética e o diagnóstico diferencial da perda auditiva
A genética e o diagnóstico diferencial da perda auditiva
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A genética e o diagnóstico diferencial da perda auditiva

Regina Celia Mingroni Netto Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia (12. 2004 Foz do Iguaçu); Congresso Sul Brasileiro de Fonoaudiologia (2. 2004 Foz do Iguaçu)

Foz do Iguaçu, 2004

Foz do Iguaçu 2004

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4
Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil
Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil

Melo, Uirá Souto

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2013-08-21

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath

Jihane Romanos Lilian Kimura; Mariana Lopes Fávero; Fernanda Attanasio R Izarra; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Ana Carla Batissoco; Karina Lezirovitz; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Regina Celia Mingroni Netto

Journal of Human Genetics v. 54, n. 7, p. 382-385, 2009

London 2009

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6
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; C. A Kim; Fernando Kok; Paulo A Otto; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Juliana Forte Mazzeu; D. T Uehara; S. S Costa; Jeroen Knijnenburg; Alfredo Tabith Junior; Angela M Vianna-Morgante; Regina Celia Mingroni Netto; Carla Rosenberg

Clinical Genetics v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009

Oxford 2009

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7
The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)
The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)

Ronaldo Serafim Abreu-Silva Daniel Rincon; Andréa Roseli Vançan Russo Horimoto; Ary Papa Sguillar; Luiz Artur Costa Ricardo; Lilian Kimura; Ana Carla Batissoco; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto

Annals of Human Biology London v. 38, n. 2, p. 210-218, Mar. 2011

London 2011

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8
Terapia gênica restaura audição em camundongo com surdez congênita [Depoimento]
Terapia gênica restaura audição em camundongo com surdez congênita [Depoimento]
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Terapia gênica restaura audição em camundongo com surdez congênita [Depoimento]

Mayana Zatz

Veja. Blog Genética - Mayana Zatz São Paulo 15 ago. 2012. p. online

São Paulo 2012

Acesso online

9
Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro
Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro

Simone da Costa e Silva Carvalho Carlos Henrique Paiva Grangeiro; Clarissa Gondim Picanço de Albuquerque; Greice Andreotti de Molfetta; Wilson Araújo da Silva Júnior; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Congresso Brasileiro de Genética Médica (27. 2015 Ribeirão Preto)

Trabalhos apresentados Ribeirão Preto: SBGM, 2015

Ribeirão Preto SBGM 2015

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss

Rodrigo Salazar da Silva Vitor Lima Goes Dantas; Leandro Ucela Alves; Ana Carla Batissoco; Jeanne Oiticica; Elizabeth A Lawrence; Abdelwahab Kawafi; Yishi Yang; Fernanda Stávale Nicastro; Beatriz Caiuby Novaes; Chrissy Hammond; Érika Kague; Regina Celia Mingroni Netto

Human Molecular Genetics Oxford, United Kingdom v.29, n.2, p.3691–3705, 2020

Oxford, United Kingdom 2020

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Deste Autor:

  1. Mingroni-Netto, R
  2. Batissoco, A
  3. Auricchio, M
  4. Lezirovitz, K
  5. Abreu-Silva, R

Neste Assunto:

  1. Surdez
  2. Perda Auditiva
  3. Doenças Genéticas
  4. Surdez Hereditária
  5. Implante Da Cóclea

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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