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The upside of stress: a mechanism for the positive motivational role of corticotropin releasing factor
The upside of stress: a mechanism for the positive motivational role of corticotropin releasing factor
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The upside of stress: a mechanism for the positive motivational role of corticotropin releasing factor

Lemos, Julia C ; Alvarez, Veronica A

Neuropsychopharmacology (New York, N.Y.), 2020-01, Vol.45 (1), p.219-220 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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2
Drug transporters: recent advances concerning BCRP and tyrosine kinase inhibitors
Drug transporters: recent advances concerning BCRP and tyrosine kinase inhibitors
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Drug transporters: recent advances concerning BCRP and tyrosine kinase inhibitors

LEMOS, C ; JANSEN, G ; PETERS, G. J

British journal of cancer, 2008-03, Vol.98 (5), p.857-862 [Periódico revisado por pares]

Basingstoke: Nature Publishing Group

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3
Disorder of Sex Development Due to 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency: A Case Report and Review of 70 Different HSD17B3 Mutations Reported in 239 Patients
Disorder of Sex Development Due to 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency: A Case Report and Review of 70 Different HSD17B3 Mutations Reported in 239 Patients
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Disorder of Sex Development Due to 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency: A Case Report and Review of 70 Different HSD17B3 Mutations Reported in 239 Patients

Gonçalves, Catarina I ; Carriço, Josianne ; Bastos, Margarida ; Lemos, Manuel C

International journal of molecular sciences, 2022-09, Vol.23 (17), p.10026 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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4
Chest Pain in the Emergency Department: Chasing Perfection
Chest Pain in the Emergency Department: Chasing Perfection
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Chest Pain in the Emergency Department: Chasing Perfection

Kontos, Michael C. ; de Lemos, James A.

Journal of the American College of Cardiology, 2024-04, Vol.83 (13), p.1191-1193 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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5
Expanding the genetic spectrum of ANOS1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism
Expanding the genetic spectrum of ANOS1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism
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Expanding the genetic spectrum of ANOS1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism

Gonçalves, C.I. ; Fonseca, F. ; Borges, T. ; Cunha, F. ; Lemos, M.C.

Human reproduction (Oxford), 2017-03, Vol.32 (3), p.704-711 [Periódico revisado por pares]

England: Oxford University Press

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6
Dental repercussions of maxillary lateral incisor agenesis
Dental repercussions of maxillary lateral incisor agenesis
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Dental repercussions of maxillary lateral incisor agenesis

Pinho, Teresa ; Lemos, Carolina

European journal of orthodontics, 2012-12, Vol.34 (6), p.698-703 [Periódico revisado por pares]

England

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7
Genetic polymorphisms and protein levels in vocal fold leukoplakia: a systematic review
Genetic polymorphisms and protein levels in vocal fold leukoplakia: a systematic review
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Genetic polymorphisms and protein levels in vocal fold leukoplakia: a systematic review

Campello, C P ; Lima-Silva, M F B ; Lima, E L S de ; Nunes, G R S ; Silva, H A M ; Dellalibera, E ; Britto, L R P B de ; Lemos, C A A ; Muniz, M T C

Brazilian journal of medical and biological research, 2022-01, Vol.55 (1), p.e11920-e11920 [Periódico revisado por pares]

Brazil: Associacao Brasileira de Divulgacao Cientifica (ABDC)

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8
Iodine Supplementation in Pregnancy in an Iodine-Deficient Region: A Cross-Sectional Survey
Iodine Supplementation in Pregnancy in an Iodine-Deficient Region: A Cross-Sectional Survey
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Iodine Supplementation in Pregnancy in an Iodine-Deficient Region: A Cross-Sectional Survey

Lopes, Carla A ; Prazeres, Susana ; Martinez-de-Oliveira, José ; Limbert, Edward ; Lemos, Manuel C

Nutrients, 2022-03, Vol.14 (7), p.1393 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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9
A Novel FGFR1 Missense Mutation in a Portuguese Family with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism
A Novel FGFR1 Missense Mutation in a Portuguese Family with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism
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A Novel FGFR1 Missense Mutation in a Portuguese Family with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism

Fadiga, Lúcia ; Lavrador, Mariana ; Vicente, Nuno ; Barros, Luísa ; Gonçalves, Catarina I ; Al-Naama, Asma ; Saraiva, Luis R ; Lemos, Manuel C

International journal of molecular sciences, 2022-04, Vol.23 (8), p.4423 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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10
Ten Years of HIV Diagnosis in a Dermatology and Venereology Department: A Retrospective Study on Demographic, Clinical, and Laboratory Characteristics
Ten Years of HIV Diagnosis in a Dermatology and Venereology Department: A Retrospective Study on Demographic, Clinical, and Laboratory Characteristics
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Ten Years of HIV Diagnosis in a Dermatology and Venereology Department: A Retrospective Study on Demographic, Clinical, and Laboratory Characteristics

de Sousa, D. ; Garrido, P. ; Nunes, D. ; Lemos, C. ; Borges-Costa, J.

Actas dermo-sifiliográficas, 2024-06, Vol.115 (6), p.592-595 [Periódico revisado por pares]

Spain: Elsevier España, S.L.U

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