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1
Variabilidade gênica ao nível cromossômico
Variabilidade gênica ao nível cromossômico
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Artigo de Jornal 		Adicionar ao Meu Espaço

Variabilidade gênica ao nível cromossômico

André Luiz Paranhos Perondini

O Estado de São Paulo São Paulo 24 abr. 1977. p. 12

São Paulo 1977

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2
Programa de rastreamento Incor de dislipidemias genéticas (PRIDIGENE) identificação de mutações que causam hipercolesterolemia familiar
Programa de rastreamento Incor de dislipidemias genéticas (PRIDIGENE) identificação de mutações que causam hipercolesterolemia familiar
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Programa de rastreamento Incor de dislipidemias genéticas (PRIDIGENE) identificação de mutações que causam hipercolesterolemia familiar

Alexandra P. Z. Vieira Alexandre da Costa Pereira; Raul dos Santos Dias Filho; Jairo Roberto Ferreira Junior; Ana Paula M Chacra; Tania L. R Martinez; José Eduardo Krieger; Congresso de Aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia (2003 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Cardiologia São Paulo v. 81, supl. 7, p. 22, res. 067, Dezembro, 2003

São Paulo 2003

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3
Análise de genes modificadores em um modelo animal para a síndrome de Marfan
Análise de genes modificadores em um modelo animal para a síndrome de Marfan
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise de genes modificadores em um modelo animal para a síndrome de Marfan

G. R. Fernandes B. L Lima; C. Q Cardoso; Sílvia Maria Gomes Massironi; Lygia da Veiga Pereira; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)

Resumo Salvador, 2008

Salvador 2008

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4
Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case
Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case

Roberto Rozenberg Lygia da Veiga Pereira; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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5
Analysis of HFE gene mutations (C282Y, H63D and S65C) in patients referred to DNA Center Laboratory, Natal, RN, Brazil
Analysis of HFE gene mutations (C282Y, H63D and S65C) in patients referred to DNA Center Laboratory, Natal, RN, Brazil
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Analysis of HFE gene mutations (C282Y, H63D and S65C) in patients referred to DNA Center Laboratory, Natal, RN, Brazil

Gioconda Dias Rodrigues Leão Taissa Maria Moura Oliveira; Andrea Luciana Araújo da Cunha Fernandes; Roberto Chaves de Vasconcelos; Márcia Valéria M. de Carvalho; J. Freire Mendonça; Mario Hiroyuki Hirata; Geraldo Barroso Cavalcanti Júnior; International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine/IFCC-WorldLab (20. 2008 Fortaleza); Brazilian Congress of Clinical Analysis (35. 2008 Fortaleza); Brazilian Congress of Clinical Cytology (8. 2008 Fortaleza)

Clinical Chemistry and Laboratory Medicine Berlin v. 46 , n. S1, supl. 1, p. S233 res. M074, 2008

Berlin 2008

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6
Caracterização de mutantes obtidos no background MT (Solanum lycopersicon cv. Micro-Tom)
Caracterização de mutantes obtidos no background MT (Solanum lycopersicon cv. Micro-Tom)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização de mutantes obtidos no background MT (Solanum lycopersicon cv. Micro-Tom)

Juliana Aparecida da Silva Mariana da Silva Azevedo; Lilian Ellen Pino Nunes; Lázaro Eustáquio Pereira Peres; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (15. 2007 Ribeirão Preto, SP)

SIICUSP - Resumos São Paulo : USP, 2007

São Paulo USP 2007

Localização: ESALQ - Biblioteca Central    (CD E 757 15/2007 1646282 ) e outros locais(Acessar)

7
Pesquisa de mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C) em pacientes com sobrecarga de ferro
Pesquisa de mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C) em pacientes com sobrecarga de ferro
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C) em pacientes com sobrecarga de ferro

P. C. J. L. Santos Rodolfo Delfini Cançado; Cristiane Tie Terada; Samuel Rostelato; Iris Gonzales; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Mario Hiroyuki Hirata; Carlos Sérgio Chiattone; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO (2008 São Paulo); Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (31. 2008 São Paulo); Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia (24. 2008 São Paulo); Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica (7. 2008 São Paulo)

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia Rio de Janeiro v. 30, supl. 4, p. 20 res. 0029, 2008

Rio de Janeiro 2008

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8
Diabetes insipidus nefrogenico associado a duas mutacoes diferentes no receptor AVP do tipo 2
Diabetes insipidus nefrogenico associado a duas mutacoes diferentes no receptor AVP do tipo 2
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diabetes insipidus nefrogenico associado a duas mutacoes diferentes no receptor AVP do tipo 2

T. D. Manna Nuvarte Setian; M. C Rose; J Marco; Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 Salvador)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia Sao Paulo v. 45, n. 04, supl. 02, p. 01, res. AO-17, 2001

Sao Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

9
Is autosomal recessive deafness associated to oculocutaneous albinism a "coincidence syndrome"?
Is autosomal recessive deafness associated to oculocutaneous albinism a "coincidence syndrome"?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Is autosomal recessive deafness associated to oculocutaneous albinism a "coincidence syndrome"?

Karina Lezirovitz F. S Nicastro; Eliete Pardono; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Ana Carla Batissoco; Isaac Neustein; M Spinelli; Regina Célia Mingroni-Netto; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (55. 2005 Salt Lake City)

Abstract Salt Lake City, 2005

Salt Lake City 2005

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10
Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow
Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow

Juliana Forte Mazzeu H. G Brunner; H Van Bokhoven; B Hamel; Décio Brunoni; C. A Kim; Lúcia Regina Martelli; I Gomy; Angela M Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

São Paulo 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1398964 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Zatz, M
  3. Jorge, A
  4. Arnhold, I
  5. Passos-Bueno, M

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Mutação
  3. Mutation
  4. DOENÇAS GENÉTICAS
  5. Fenótipos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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