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Refinado por: Biblioteca: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto remover assunto: Genética Médica remover
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1
Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER análise através do padrão de metilação
Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER análise através do padrão de metilação
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER análise através do padrão de metilação

Adriane Araújo Ester Silveira Ramos

2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Arajo, Adriane )(Acessar)

2
Caracterização molecular da doença de von Willebrand (tipos 3, 2b e 2m) na população brasileira
Caracterização molecular da doença de von Willebrand (tipos 3, 2b e 2m) na população brasileira
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização molecular da doença de von Willebrand (tipos 3, 2b e 2m) na população brasileira

A. A. Garcia Wilson Araújo da Silva Júnior; Marli Haydee Tavella; Amélia Goes Araújo; R. F Franco; Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (2004 São Paulo); Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica (3. 2004 São Paulo)

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia São José do Rio Preto v. 26, supl. 2, p. 46, res. 142, 2004

São José do Rio Preto 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1421445 ) e outros locais(Acessar)

3
Caracterização clínica, laboratorial e molecular da doença de von Willebrand relato de caso
Caracterização clínica, laboratorial e molecular da doença de von Willebrand relato de caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização clínica, laboratorial e molecular da doença de von Willebrand relato de caso

A. A. Garcia Wilson Araújo da Silva Júnior; Marli Haydee Tavella; Amélia Goes Araújo; R. F Franco; Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (2004 São Paulo); Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica (3. 2004 São Paulo)

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia São José do Rio Preto v. 26, supl. 2, p. 45-46, res. 141, 2004

São José do Rio Preto 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1421409 ) e outros locais(Acessar)

4
Relação do polimorfismo IGF2/Apal com o peso ao nascimento em pacientes com síndrome de Ullrich-Turner e cariótipo 45,X
Relação do polimorfismo IGF2/Apal com o peso ao nascimento em pacientes com síndrome de Ullrich-Turner e cariótipo 45,X
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Relação do polimorfismo IGF2/Apal com o peso ao nascimento em pacientes com síndrome de Ullrich-Turner e cariótipo 45,X

A. Araújo B. L Cabral; L. C Caetano; C. R Marcondes; Raysildo Barbosa Lôbo; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (PCD 1413796 ) e outros locais(Acessar)

5
Heterogeneidade racial da mutação Val34Leu do fator XIII da coagulação
Heterogeneidade racial da mutação Val34Leu do fator XIII da coagulação
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Heterogeneidade racial da mutação Val34Leu do fator XIII da coagulação

Fabiana Attié-Castro Marco Antônio Zago; Marli Haydee Tavella; A. G Araújo; Rendrik França Franco; Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (7. 1999 Ribeirão Preto); Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (1. 1999 Ribeirão Preto)

Ribeirão Preto : USP, 1999

São Paulo USP 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd E 062 p.26 1061002 CD019 ) e outros locais(Acessar)

6
New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease
New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease

M. C. Pintão D. M Lourenço; F. H. A Maffei; V. M Morelli; Amélia Goes Araújo; Marli Haydee Tavella; Wilson Araújo da Silva Júnior; Marco Antônio Zago; R. F Franco; Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (2004 São Paulo); Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica (3. 2004 São Paulo)

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia São José do Rio Preto v. 26, supl. 2, p. 57-58, res. 178, 2004

São José do Rio Preto 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1421600 ) e outros locais(Acessar)

7
The structure of the gene for miR-223 in humans, a MicroRNA highly expressed in hematopoietic tissues
The structure of the gene for miR-223 in humans, a MicroRNA highly expressed in hematopoietic tissues
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The structure of the gene for miR-223 in humans, a MicroRNA highly expressed in hematopoietic tissues

Wilson Araújo Silva Júnior Kelson R Kodama; Greice A Molfetta; Dalila L Zanette; Valeria Valente; Amélia G Araújo; Eduardo Magalhães Rego; Marco Antonio Zago; Annual Meeting of the American Society of Hematology (47. 2005 Atlanta)

Blood Orlando v. 106, n. 11, pt. 1, p. 141b, res. 4243, 2005

Orlando 2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1496535 ) e outros locais(Acessar)

8
Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX
Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX

Milena Jorge Simões Flória Lima Santos Lucia H. G Teixeira; Maria Lúcia Machado; Silvio Avelino dos Santos; Lucimar A. F Laureano; Lúcia Regina Martelli; Adriane Araújo; Débora G Melo; Susanne E Hansing; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.556 1070999 ) e outros locais(Acessar)

9
Analysis of the 677 C'seta'T mutation of the Methylenetetrahydrofolate reductase gene in different ethnic groups
Analysis of the 677 C'seta'T mutation of the Methylenetetrahydrofolate reductase gene in different ethnic groups
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Analysis of the 677 C'seta'T mutation of the Methylenetetrahydrofolate reductase gene in different ethnic groups

R F Franco A G Araújo; J F Guerreiro; Jacques Elion; Marco Antônio Zago

Thrombosis and Haemostasis Stuttgart v. 79, p. 119-121, 1998

Stuttgart 1998

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd E 048A p. 237 1024980 Estantes Deslizantes )(Acessar)

10
The lebanese mutation as an important cause of familial hypercholesterolemia in Brazil
The lebanese mutation as an important cause of familial hypercholesterolemia in Brazil
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The lebanese mutation as an important cause of familial hypercholesterolemia in Brazil

Fernando Lopes Alberto Mauro Silvério Figueiredo; Marco Antônio Zago; A. G Araújo; José Ernesto dos Santos

Brazilian Journal of Medical and Biological Research Ribeirão Preto v. 32, n. 6, p. 739-745, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1074275 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Silva Júnior, W
  2. Zago, M
  3. Araújo, A
  4. Santos, S
  5. Congresso Brasileiro de Genética

Neste Assunto:

  1. Hematologia
  2. Genética De Populações
  3. Mutagênese
  4. Deficiente Mental
  5. Expressão Gênica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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