skip to main content
Idioma:
Resultados 1 2 3 next page
Mostrar Somente
Refinado por: assunto: Genética Médica remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy

S. Eggers V Lauriano; M Melo; R I Takata; J Akyiama; Maria Rita Passos-Bueno; V Gentil; O Frota-Pessoa; Mayana Zatz; International Congress Neuromuscular Diseases (8. 1994 Kyoto)

New York n.suppl.1, p.s167, 1994 Muscle and Nerve

New York 1994

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

2
Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype

Maria Rita Passos-Bueno Mariz Vainzof; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; International Congress Neuromuscular Diseases (8. 1994 Kyoto)

New York n.suppl.1, p.s175, 1994 Muscle and Nerve

New York 1994

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

3
High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families

M Zatz Suely Kazue Nagahashi Marie; Maria Rita Passos-Bueno; S Campiotto; A Cerqueira; M Vainzof; C Wijmenga; G Padberg; R Frants; International Congress Neuromuscular Diseases (8. 1994 Kyoto)

New York n.suppl.1, p.s178, 1994 Muscle and Nerve

New York 1994

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

4
Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica
Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica

Anita Wajntal Aron Judka Diament

Diament, A J; Cypel, S (*), Coords 3 ed Sao Paulo : Atheneu, 1996 Neurologia Infantil

São Paulo Atheneu 1996

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

5
Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21
Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21

R I Takata Maria Rita Passos-Bueno; S Campiotto; S Eggers; M Vainzof; M Zatz; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.555, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

6
Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias
Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias

M Zatz

Nitrini, R; Machado, L R; Scaff, M, Eds et Al Sao Paulo : Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1993 Condutas em Neurologia 1993

São Paulo Clinica Neurologica Hc-Fmusp 1993

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

7
Síndrome de Angelman causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso
Síndrome de Angelman causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Angelman causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso

Cíntia Fridman Fernando Kok; Aron Judka Diament; Celia Priszkulnik Koiffmann

Arquivos de Neuro-Psiquiatria v. 55, n. 2, p. 329-333, 1997

São Paulo 1997

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

8
Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency
Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency

Umbertina Conti Reed Suely Kazue Nagahashi Marie; Mariz Vainzof; P B Salum; J A Levy; Mayana Zatz; Aron Judka Diament

Amsterdam v.18, p.53-8, 1996 Brain & Development

Amsterdam 1996

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

9
Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas
Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas

Maria Rita Passos-Bueno E S Moreira; Mariz Vainzof; L Pereira; Suely Kazue Nagahashi Marie; J Akiyama; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.13, n.3 suppl., p.557, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

10
Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy
Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy

R Bashir T Stracham; S Keers; I Mahjneh; G Marconi; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; K Bushby; European Neuro Muscular Centre International Workshop (31. 1995 Naarden); Limb Girdle Muscular Dystrophy Workshop (2. 1995 Naarden)

European Neuro Muscular Centre International Workshop, 31/Limb Girdle Muscular Dystrophy Workshop, 2 1995

Naarden 1995

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

Resultados 1 2 3 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Mostrar Somente

  1. Disponível na Biblioteca (8)
  2. Recursos Online (1)

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (18)
  2. Livros  (5)
  3. Produções Acadêmicas  (1)
  4. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de1993  (4)
  2. 1993Até1993  (1)
  3. 1994Até1994  (3)
  4. 1995Até1996  (10)
  5. Após 1996  (6)
  6. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Passos-Bueno, M
  3. Vainzof, M
  4. Diament, A
  5. Marie, S

Neste Assunto:

  1. Neurologia
  2. Doenças Neuromusculares
  3. Nervous System
  4. Neurogenetics
  5. Miopatias Congênitas Estruturais

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.