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1
Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 8 mg de ondansetrona
Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 8 mg de ondansetrona
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 8 mg de ondansetrona

Larissa Maria Tamanaha Yara Popst Armando; Simone Grigoleto Schramm; Valentina Porta; Cristina Helena dos Reis Serra; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo/SIICUSP (16. 2008 Ribeirão Preto)

Resumos São Paulo : USP, 2008

São Paulo USP 2008

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2
Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano
Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano

Kazuo Fukuda Valentina Porta; Eunice Kazue Kano; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo/SIICUSP (16. 2008 Ribeirão Preto)

Resumos São Paulo : USP, 2008

São Paulo USP 2008

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3
Validação de métodos bioanalíticos para estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência
Validação de métodos bioanalíticos para estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Validação de métodos bioanalíticos para estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência

Paulo Vinícius Bernardes Gonçalves Pierina Sueli Bonato; Isis A Zainaghi

Storpirtis, Slvia; Gonçalves, Jose Eduardo; Chiann, Chang; Gai, Maria Nella Biofarmacotécnica Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009 352 p

Rio de Janeiro Guanabara Koogan 2009

Localização: FCFRP - Fac. Ciên. Farm. Ribeirão Preto    (pcd 1791702 ) e outros locais(Acessar)

4
Biodisponibilidade e bioequivalência
Biodisponibilidade e bioequivalência
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Biodisponibilidade e bioequivalência

Jayme Antonio Aboin Sertié

Valle, L. B. S.; Oliveira-Filho, R. M.; de Lucia, R.; Oga, S., eds. Rio de Janeiro : Atheneu, 1988 Farmacologia Integrada

Rio de Janeiro Atheneu 1988

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5
Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol
Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol

Patrícia Yuri Horiishi Francinalva Dantas de Medeiros; Valentina Porta; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP) (19. 2011 Ribeirão Preto)

Resumos São Paulo : USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2011

São Paulo USP/Pró-Reitoria de Pesquisa 2011

Acesso online

6
Bioequivalence of metoprolol drug products use of pharmacokinetic data from metoprolol or from its stereoisomers
Bioequivalence of metoprolol drug products use of pharmacokinetic data from metoprolol or from its stereoisomers
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Bioequivalence of metoprolol drug products use of pharmacokinetic data from metoprolol or from its stereoisomers

Francinalva Dantas de Medeiros Valentina Porta; Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences (18. 2013 São Paulo); Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases (3. 2013 São Paulo); Workshop on Melanoma, Skin and Photoprotection (5. 2013 São Paulo)

Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences São Paulo v. 49, suppl. 3, p. 67 res. FCF130, 2013

São Paulo 2013

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7
Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers
Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers

Eunice Kazue Kano Eunice Emiko Mori Koono; Simone Grigoleto Schramm; Cristina Helena dos Reis Serra; Eduardo Abib Junior; Renata Pereira; Marcia Sayuri Takamatsu Freitas; Maria Cristina Iecco; Valentina Porta

Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences São Paulo v. 51, n. 1, p. 503-511, 2015

São Paulo 2015

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8
In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation
In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation

Marcelo Dutra Duque Daniela Amaral Silva; Michele Georges Issa; Valentina Porta; Raimar Löbenberg; Humberto Gomes Ferraz

Pharmaceutics Basel v. 11, p. 1-12 art. 215, 2019

Basel 2019

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9
A BCS-based biowaiver approach using biphasic dissolution test
A BCS-based biowaiver approach using biphasic dissolution test
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A BCS-based biowaiver approach using biphasic dissolution test

Daniela Amaral Silva Katherine Jasmine Curo Melo; Neal M Davies; Nadia Araci Bou-Chacra; Humberto Gomes Ferraz; Raimar Löbenberg

Dissolution Technology Hockessin v. 28, n. 4, p. 40-48, 2021

Hockessin 2021

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10
Comparison of dissolution profile of extended-release oral dosage forms – two one-sided equivalence test
Comparison of dissolution profile of extended-release oral dosage forms – two one-sided equivalence test
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Comparison of dissolution profile of extended-release oral dosage forms – two one-sided equivalence test

Felipe Rebello Lourenço Daniela Dal Molim Ghisleni; Rosa Noriko Yamamoto; Terezinha de Jesus Andreoli Pinto

Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences São Paulo v. 49, n. 2, p. 367-371

São Paulo 2013

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Deste Autor:

  1. Porta, V
  2. Kano, E
  3. Serra, C
  4. Schramm, S
  5. Koono, E

Neste Assunto:

  1. Farmacocinética
  2. Biodisponibilidade
  3. Plasma
  4. Bioequivalence
  5. Cromatografia Líquida De Alta Eficiência

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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