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1-(1-Arylethylpiperidin-4-yl)thymine Analogs as Antimycobacterial TMPK Inhibitors
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1-(1-Arylethylpiperidin-4-yl)thymine Analogs as Antimycobacterial TMPK Inhibitors

Jian, Yanlin ; Hulpia, Fabian ; D P Risseeuw, Martijn ; Forbes, He Eun ; Caljon, Guy ; Munier-Lehmann, Hélène ; I M Boshoff, Helena ; Van Calenbergh, Serge

Molecules (Basel, Switzerland), 2020-06, Vol.25 (12), p.2805 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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1-(1H-Indol-3-yl)ethanamine Derivatives as Potent Staphylococcus aureus NorA Efflux Pump Inhibitors
1-(1H-Indol-3-yl)ethanamine Derivatives as Potent Staphylococcus aureus NorA Efflux Pump Inhibitors
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1-(1H-Indol-3-yl)ethanamine Derivatives as Potent Staphylococcus aureus NorA Efflux Pump Inhibitors

Hequet, Arnaud ; Burchak, Olga N. ; Jeanty, Matthieu ; Guinchard, Xavier ; Le Pihive, Emmanuelle ; Maigre, Laure ; Bouhours, Pascale ; Schneider, Dominique ; Maurin, Max ; Paris, Jean-Marc ; Denis, Jean-Noël ; Jolivalt, Claude

ChemMedChem, 2014-07, Vol.9 (7), p.1534-1545 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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1-Benzyl-3-cetyl-2-methylimidazolium Iodide (NH125) Is a Broad-Spectrum Inhibitor of Virus Entry with Lysosomotropic Features
1-Benzyl-3-cetyl-2-methylimidazolium Iodide (NH125) Is a Broad-Spectrum Inhibitor of Virus Entry with Lysosomotropic Features
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1-Benzyl-3-cetyl-2-methylimidazolium Iodide (NH125) Is a Broad-Spectrum Inhibitor of Virus Entry with Lysosomotropic Features

Moeschler, Sarah ; Locher, Samira ; Zimmer, Gert

Viruses, 2018-06, Vol.10 (6), p.306 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI

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1,2-benzisothiazolin-3-one (Proxel®) : irritant or allergen : A clinical study and literature review
1,2-benzisothiazolin-3-one (Proxel®) : irritant or allergen : A clinical study and literature review
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1,2-benzisothiazolin-3-one (Proxel®) : irritant or allergen : A clinical study and literature review

CHEW, A.-L ; MAIBACH, H. I

Contact dermatitis, 1997-03, Vol.36 (3), p.131-136 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Blackwell

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1,2,3-Triazole-, arylamino- and thio-substituted 1,4-naphthoquinones: Potent antitumor activity, electrochemical aspects, and bioisosteric replacement of C-ring-modified lapachones
1,2,3-Triazole-, arylamino- and thio-substituted 1,4-naphthoquinones: Potent antitumor activity, electrochemical aspects, and bioisosteric replacement of C-ring-modified lapachones
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1,2,3-Triazole-, arylamino- and thio-substituted 1,4-naphthoquinones: Potent antitumor activity, electrochemical aspects, and bioisosteric replacement of C-ring-modified lapachones

da Cruz, Eduardo H.G. ; Hussene, Caio M.B. ; Dias, Gleiston G. ; Diogo, Emilay B.T. ; de Melo, Isadora M.M. ; Rodrigues, Bernardo L. ; da Silva, Mauro G. ; Valença, Wagner O. ; Camara, Celso A. ; de Oliveira, Ronaldo N. ; de Paiva, Yen G. ; Goulart, Marilia O.F. ; Cavalcanti, Bruno C. ; Pessoa, Claudia ; da Silva Júnior, Eufrânio N.

Bioorganic & medicinal chemistry, 2014-03, Vol.22 (5), p.1608-1619 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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1,2,3‐Triazole hybrids as anticancer agents: A review
1,2,3‐Triazole hybrids as anticancer agents: A review
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1,2,3‐Triazole hybrids as anticancer agents: A review

Alam, Mohammad Mahboob

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 2022-01, Vol.355 (1), p.e2100158-n/a [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

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7
1,2,3-Triazole tethered 2-mercaptobenzimidazole derivatives: design, synthesis and molecular assessment toward C6 glioma cell line
1,2,3-Triazole tethered 2-mercaptobenzimidazole derivatives: design, synthesis and molecular assessment toward C6 glioma cell line
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1,2,3-Triazole tethered 2-mercaptobenzimidazole derivatives: design, synthesis and molecular assessment toward C6 glioma cell line

Andrade, Peterson de ; Fraga Dias, Amanda de ; Figueiró, Fabrício ; Torres, Fernando Cidade ; Kawano, Daniel Fábio ; Oliveira Battastini, Ana Maria ; Carvalho, Ivone ; Tomich de Paula da Silva, Carlos Henrique ; Campos, Joaquín Maria

Future medicinal chemistry, 2020-04, Vol.12 (8), p.689-708 [Periódico revisado por pares]

England: Newlands Press Ltd

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1,2,3-Triazole-totarol conjugates as potent PIP5K1α lipid kinase inhibitors
1,2,3-Triazole-totarol conjugates as potent PIP5K1α lipid kinase inhibitors
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1,2,3-Triazole-totarol conjugates as potent PIP5K1α lipid kinase inhibitors

Haidar, Samer ; Amesty, Ángel ; Oramas-Royo, Sandra ; Götz, Claudia ; El-Awaad, Ehab ; Kaiser, Jana ; Bödecker, Sarah ; Arnold, Amelie ; Aichele, Dagmar ; Amaro-Luis, Juan M. ; Estévez-Braun, Ana ; Jose, Joachim

Bioorganic & medicinal chemistry, 2024-05, Vol.105, p.117727-117727, Article 117727 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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1,25(OH)2 vitamin D(3) contributes to osteoclast-like trans-differentiation of malignant plasma cells
1,25(OH)2 vitamin D(3) contributes to osteoclast-like trans-differentiation of malignant plasma cells
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1,25(OH)2 vitamin D(3) contributes to osteoclast-like trans-differentiation of malignant plasma cells

Cafforio, Paola ; D’Oronzo, Stella ; Felici, Claudia ; Sigala, Sandra ; Fragni, Martina ; Silvestris, Francesco

Experimental cell research, 2017-09, Vol.358 (2), p.260-268 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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1,3-Azoles from ortho-naphthoquinones: Synthesis of aryl substituted imidazoles and oxazoles and their potent activity against Mycobacterium tuberculosis
1,3-Azoles from ortho-naphthoquinones: Synthesis of aryl substituted imidazoles and oxazoles and their potent activity against Mycobacterium tuberculosis
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1,3-Azoles from ortho-naphthoquinones: Synthesis of aryl substituted imidazoles and oxazoles and their potent activity against Mycobacterium tuberculosis

Moura, Kelly C.G. ; Carneiro, Paula F. ; Pinto, Maria do Carmo F.R. ; da Silva, José A. ; Malta, Valéria R.S. ; de Simone, Carlos A. ; Dias, Gleiston G. ; Jardim, Guilherme A.M. ; Cantos, Jéssica ; Coelho, Tatiane S. ; da Silva, Pedro E. Almeida ; da Silva, Eufrânio N.

Bioorganic & medicinal chemistry, 2012-11, Vol.20 (21), p.6482-6488 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier Ltd

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Deste Autor:

  1. Mauch, M
  2. Godoy, I
  3. Hueb, J
  4. Sano, P
  5. Imprensa, S

Neste Assunto:

  1. Humans
  2. Humans
  3. Science & Technology
  4. Life Sciences & Biomedicine
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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