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A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil
A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil

Juliana F Mazzeu Valter Augusto Della Rosa; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 584, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente

Flávia M. Pereira Sylvie Antonini; Juliana Forte Mazzeu; Leide de Almeida Praxedes; Paulo A Otto; Angela M Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumos Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
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Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente

F. M. Pereira Sylvie Antonini; Juliana Forte Mazzeu; Leide de Almeida Praxedes; Paulo A Otto; Angela M Vianna-Morgante; Semana Temática da Biologia (6. 2003 São Paulo)

Resumos São Paulo : Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2003

São Paulo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo 2003

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4
Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome
Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome
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Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome

Juliana Forte Mazzeu Ana Cristina Victorino Krepischi; Carla Rosenberg; Karoly Szuhai; Jeroen Knijnenburg; Janneke M. M Weiss; Irina E Kerkis; Zan Mustacchi; Guilherme Colin; Rômulo Mombach; Rita de Cássia M Pavanello; Paulo A Otto; Angela M Vianna-Morgante

American Journal of Medical Genetics. Part A v. 143A, n. 15, p. 1790-1795, 2007

New York 2007

Acesso online

5
An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion
An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion
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An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion

Leide de Almeida Praxedes Flávia Moutinho Pereira; Juliana Forte Mazzeu; Silvia Souza da Costa; Débora Romeo Bertola; Chong Ae Kim; Angela M Vianna-Morgante; Paulo A Otto

Molecular Syndromology Basel v. 1, n. 3, p. 133-135, 2010

Basel 2010

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6
Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome
Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome

Juliana Forte Mazzeu Ana Cristina Victorino Krepischi-Santos; Carla Rosenberg; Karoly Szuhai; Jeroen Knijnenburg; Janneke M. M Weiss; Irina E Kerkis; Zan Mustacchi; Guilherme Colin; Rômulo Mombach; Rita de Cássia M Pavanello; Paulo Alberto Otto; Angela Maria Vianna-Morgante

American Journal of Medical Genetics. Part A v. 143A, n. 15, p. 1790-1795, 2007

New York 2007

Acesso online

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An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion
An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion

Leide de Almeida Praxedes Flávia Moutinho Pereira; Juliana Forte Mazzeu; Silvia Souza da Costa; Débora Romeo Bertola; Chong Ae Kim; Angela Maria Vianna-Morgante; Paulo Alberto Otto

Molecular Syndromology Basel v. 1, n. 3, p. 133-135, 2010

Basel 2010

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Deste Autor:

  1. Mazzeu, J
  2. Vianna-Morgante, A
  3. Otto, P
  4. Pereira, F
  5. Praxedes, L

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Malformações
  3. Neurofibromatoses
  4. Cromossomos (Anomalias)
  5. Deleção De Genes

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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