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Coagulation factor XII gene mutation in Brazilian families with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor
Coagulation factor XII gene mutation in Brazilian families with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor
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Coagulation factor XII gene mutation in Brazilian families with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor

Adriana Santos Moreno Solange Oliveira Rodrigues Valle; Soloni  Levy; Alfeu Tavares França; Faradiba S.  Serpa; Helen Andrade Arcuri; Mario Sérgio Palma; Wagner Narciso de Campos; Marina M.  Dias; Denise  Ponard; Nicole Monnier; Joel  Lunardi; Konrad  Bork; Wilson Araújo da Silva Júnior; Luisa Karla de Paula Arruda

International Archives of Allergy and Immunology Basel v. 166, n. 2, p. 114-120, 2015

Basel 2015

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Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta]
Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta]
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta]

Luana Sella Motta Maia Adriana Santos Moreno; Mariana Paes Leme Ferriani; Fernanda Leonel Nunes; Maria Fernanda Ferraro; Marina Mendonça Dias; Pérsio Roxo-Junior; Fabrício Moura Dias; Solange Oliveira Rodrigues Valle; Soloni  Levy; Maria Luiza Oliva Alonso; Alfeu Tavares França; Faradiba Sarquis Serpa; Antônio Abílio Motta; Felipe Gonçalves Motta Maia; Davi Casale Aragon; Willy Sarti; Wilson Araújo da Silva Junior; Konrad  Bork; Sven Cichon; Luisa Karla de Paula Arruda

Allergy West Sussex v. 74, n. 5, p. 1013-1016, 2019

West Sussex 2019

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2978935 Estantes Deslizantes )(Acessar)

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New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil
New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil

Adriana S. Moreno Luana Delcaro; Marina M Dias; Solange R. Valle Chem; Alfeu T França; Levy Soloni; Persio Roxo Junior; Wilson Araújo da Silva Júnior; Luisa Karla de Paula Arruda; Annual Meeting of the American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI) (2015 Houston)

Journal of Allergy and Clinical Immunology St. Louis v. 135, n. 2, p. AB196, res. 635, 2015

St. Louis 2015

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Dias, M
  2. Arruda, L
  3. França, A
  4. Moreno, A
  5. Silva Júnior, W

Neste Assunto:

  1. Angioedema
  2. Doenças Hereditárias
  3. Doenças Raras
  4. Dna
  5. Hereditariedade

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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