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1
New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome
New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome

C. Collares Margaret de Castro; Ayrton Custódio Moreira; José Antunes-Rodrigues; Lucila Leico Kagohara Elias; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)

Program and Abstracts Book San Francisco, 2008

San Francisco 2008

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2
Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis
Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis

M. G. Teles E. B Trarbach; E. M. F Costa; A. P Abreu; G Guerra Júnior; M. T. M Batista; Margaret de Castro; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)

Program and Abstracts Book San Francisco, 2008

San Francisco 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1682883 ) e outros locais(Acessar)

3
Avaliação molecular de hipoglicemia hiperinsulinêmica em adultos não diabéticos
Avaliação molecular de hipoglicemia hiperinsulinêmica em adultos não diabéticos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação molecular de hipoglicemia hiperinsulinêmica em adultos não diabéticos

André Luiz Braga Meirelles T. P. F Cabral; Margaret de Castro; Maria Cristina Foss de Freitas; Prêmio Rocha Lima (17. 2010 Ribeirão Preto); Congresso médico Acadêmico (12. 2010 Ribeirão Preto)

Ribeirão Preto, 2010

Ribeirão Preto 2010

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4
P53 and CTNNB1 mutations reveal different mechanisms/pattern between pediatric and adults adrenocortical tumors
P53 and CTNNB1 mutations reveal different mechanisms/pattern between pediatric and adults adrenocortical tumors
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

P53 and CTNNB1 mutations reveal different mechanisms/pattern between pediatric and adults adrenocortical tumors

L. M. Mermejo L. F Leal; L. M Colli; Carlos Eduardo Martinelli Junior; Ayrton Custódio Moreira; Luiz Gonzaga Tone; Carlos Alberto Scrideli; J. A Yunes; M. J Mastellaro; A. L Seidinger; S. R Brandalise; Leandra Naíra Zambelli Ramalho; Sonir Roberto Rauber Antonini; Margaret de Castro; Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia (CBAEM) (4. 2011 São Paulo); Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM) (9. 2011 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo supl., p. S166, res. CO.42, 2011

São Paulo 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2220000 Estantes Deslizantes ) e outros locais(Acessar)

5
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2

A. P. Abreu E. B Trarbach; Margaret de Castro; E. M. F Costa; B Versiani; G Guerra Júnior; M. T. M Baptista; H. M Garmes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)

Program and Abstracts Book San Francisco, 2008

San Francisco 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1682900 ) e outros locais(Acessar)

6
Abnormal activation of the Wint/β-catenin pathway in childhood adrenocortical tumors (ACTs)
Abnormal activation of the Wint/β-catenin pathway in childhood adrenocortical tumors (ACTs)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Abnormal activation of the Wint/β-catenin pathway in childhood adrenocortical tumors (ACTs)

Letícia Ferro Leal Lívia Mara Mermejo; Leandra Naíra Zambelli Ramalho; Carlos Eduardo Martinelli Junior; Jose Andres Yunes; Ana Luiza Seidinger; Maria José Mastellaro; Silvia Regina Brandalise; Ayrton Custódio Moreira; Luiz Gonzaga Tone; Carlos Alberto Scrideli; Margaret de Castro; Sonir Roberto Rauber Antonini; Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) (50. 2011 Glasgow)

Hormone Research in Paediatrics Basel v.76, n. suppl.2, p. 33, res. FC-121, 2011

Basel 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2269547 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

7
Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)

F. B. Honorato F. L Fernandes-Rosa; Carlos Eduardo Martinelli Júnior; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; S. R. R Antonini; Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia(COBRAPEM) (8. 2009 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 53, suppl. 1, p. S64-S65, res. MP-4, 2009

São Paulo 2009

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8
Mutational analysis in brazilian patients with familial glucocorticoid deficiency
Mutational analysis in brazilian patients with familial glucocorticoid deficiency
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutational analysis in brazilian patients with familial glucocorticoid deficiency

Cristhiana V. A. Collares Suzana N Franca; Juliana Drummond; Luis A Pereira; Ayrton Custódio Moreira; Adrian Clark; Margaret de Castro; José Antunes-Rodrigues; Lucila Leico Kagohara Elias; The Endocrine Society's Annual Meeting (ENDO) (89. 2007 Toronto)

Program and Abstracts Toronto, 2007

Toronto 2007

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9
Abnormal activation of the WNT/B-catenin pathway in childhood adrenocortical tumors is independent of CTNNB1 mutations
Abnormal activation of the WNT/B-catenin pathway in childhood adrenocortical tumors is independent of CTNNB1 mutations
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Abnormal activation of the WNT/B-catenin pathway in childhood adrenocortical tumors is independent of CTNNB1 mutations

L. F. Leal L. M Mermejo; Leandra Naíra Zambelli Ramalho; Carlos Eduardo Martinelli Júnior; J. A Yunes; A. L Seidinger; M. J Mastellaro; S. R Brandalise; Ayrton Custódio Moreira; Luiz Gonzaga Tone; Carlos Alberto Scrideli; Margaret de Castro; Sonir Roberto Rauber Antonini; International Adrenal Cancer Symposium (3. 2011 Würzburg)

Abstracts Würzburg, 2011

Würzburg 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2178889 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

10
Molecular and biochemical screening for the diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma in multiple endocrine neoplasia type 2A
Molecular and biochemical screening for the diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma in multiple endocrine neoplasia type 2A
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular and biochemical screening for the diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma in multiple endocrine neoplasia type 2A

A. E. F. Vieira M. P Mello; L. L. K Elias; I. F LAU; Léa Maria Zanini Maciel; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro

Hormone and Metabolic Research Stuttgart v. 34, p. 202-206, 2002

Stuttgart 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1255992 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Castro, M
  2. Mendonça, B
  3. Moreira, A
  4. Latronico, A
  5. Elias, L

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Endocrinologia
  3. Fenótipos
  4. Crianças
  5. Hipogonadismo

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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