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Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample
Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample

José Arnaldo Soares-Vieira Daniel Romero Muñoz; Edna Sadayo Miazato Iwamura; Ana Elisa Correia Billerbeck; Paulo Alberto Otto; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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2
Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil
Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil
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Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil

Regina Celia Mingroni Netto Ronaldo Serafim Abreu-Silva; M. C. C Braga; Karina Lezirovitz; Valter Augusto Della Rosa; Sulene Pirana; M Spinelli; Paulo A Otto; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (51. 2001 San Diego)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, suppl., p. 543, oct. 2001

Chicago 2001

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3
Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
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Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica

Ana Carla Batissoco Ronaldo Serafim Abreu-Silva; M. C Braga; W Della-Rosa; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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4
Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X
Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X

Rafaela Maria Pessutti Nascimento Paulo Alberto Otto; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (51. 2005 Águas de Lindóia, SP)

Resumos Águas de Lindóia, 2005

Águas de Lindóia 2005

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5
Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from São Paulo (Brazil)
Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from São Paulo (Brazil)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from São Paulo (Brazil)

José Arnaldo Soares-Vieira Ana Elisa Correia Billerbeck; Edna Sadayo Miazato Iwamura; Berenice Bilharinho de Mendonca; L Gusmão; Paulo Alberto Otto; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia, SP, Brasil)

Resumo Águas de Lindóia, 2007

Águas de Lindóia 2007

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6
Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from São Paulo (Brazil) the forensic implications of double alleles
Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from São Paulo (Brazil) the forensic implications of double alleles
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from São Paulo (Brazil) the forensic implications of double alleles

José Arnaldo Soares-Vieira Ana Elisa Correia Billerbeck; Edna Sadayo Miazato Iwamura; Berenice Bilharinho de Mendonca; Leonor Gusmão; Paulo Alberto Otto; Congress of the International Society for forensic Genetics (22. 2007 Copenhagen)

Abstracts, poster presentations Copenhagen, 2007

Copenhagen 2007

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7
Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva
Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva

Ronaldo Serafim Abreu-Silva M. C. C Braga; Valter Augusto Della-Rosa; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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8
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7

S. A. S. Fonseca Paulo Alberto Otto; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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9
Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia
Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia

Renata Soares Thiele-Aguiar Silvana Cristina dos Santos; Karina Lezirovitz; Fernando Kok; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (55. 2009 Águas de Lindóia, SP, Brasil)

Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2009

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genética SBG 2009

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10
Haplotype analyses of the serotonin receptor 2C gene (HTR2C) show evidence of association with male affected with autism spectrum disorders
Haplotype analyses of the serotonin receptor 2C gene (HTR2C) show evidence of association with male affected with autism spectrum disorders
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Haplotype analyses of the serotonin receptor 2C gene (HTR2C) show evidence of association with male affected with autism spectrum disorders

Guilherme Müller Orabona E. S Moreira; Lilian de Oliveira Avelar; K Griesi-Oliveira; Estêvão Vadasz; L. M Biason; Sergio Russo Matioli; Paulo A Otto; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (55. 2005 Salt Lake City)

Abstract Salt Lake City, 2005

Salt Lake City 2005

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  1. Otto, P
  2. Mingroni Netto, R
  3. Lezirovitz, K
  4. Abreu-Silva, R
  5. Braga, M

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Doenças Genéticas
  3. Surdez
  4. Genética Médica
  5. Doenças Hereditárias

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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