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Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia
Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia
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Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia

Daniela Ortolan Marcos Diogo Martins; Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (17. 2005 Curitiba)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2005

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2
A study of FGFR3 gene mutations in brazilian patients with achondroplastia, hypochondroplasia and thanatophoric dysplasia
A study of FGFR3 gene mutations in brazilian patients with achondroplastia, hypochondroplasia and thanatophoric dysplasia
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A study of FGFR3 gene mutations in brazilian patients with achondroplastia, hypochondroplasia and thanatophoric dysplasia

João Monteiro de Pina Neto Daniela Ortolan; Wilson Araújo da Silva Júnior; European Human Genetics Conference (2007 Nice)

European Journal of Human Genetics London v. 15, suppl. 1, p. 196, res. P0731, 2007

London 2007

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3
Expression of CD72, a protein involved in BCR signaling, differs between ZAP70 positive and negative cases of chronic lymphocytic leukemia
Expression of CD72, a protein involved in BCR signaling, differs between ZAP70 positive and negative cases of chronic lymphocytic leukemia
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Expression of CD72, a protein involved in BCR signaling, differs between ZAP70 positive and negative cases of chronic lymphocytic leukemia

F. P. Careta R. A Panepucci; D. M Matos; Wilson Araújo da Silva Júnior; Rodrigo Proto-Siqueira; Aglair Bergamo Garcia; Roberto Passetto Falcão; Marco Antônio Zago; Congress of The European Hematology Association (13. 2008 Copenhagen)

Haematologica Pavia v. 93, suppl. 1, p. 459, res. 1175, 2008

Pavia 2008

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4
Human telomerase RNA (TERC) gene mutations in patients with Fanconi's anemia
Human telomerase RNA (TERC) gene mutations in patients with Fanconi's anemia
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Human telomerase RNA (TERC) gene mutations in patients with Fanconi's anemia

Rodrigo Tocantins Calado Maria Carolina T Pintão; Wilson Araújo da Silva Júnior; Roberto Passetto Falcão; Marco A Bittencourt; Ricardo Pasquini; Marco Antônio Zago; American Society of Hematology Annual Meeting (45. 2003 San Diego)

Blood Washington v. 102, n. 11, p. 508a, res.1851

Washington 2003

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New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome
New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome
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New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome

M. R. Soares C. M Kaneto; Marcelo Razera Baruffi; C. A Ferreira; A. A Marques; M. A. V Galerani; Wilson Araújo da Silva Júnior; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (57. 2011 Águas de Lindóia)

Resumos Águas de Lindóia : SBG, 2011

Águas de Lindóia SBG 2011

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6
Germinal and somatic mutations signature in breast tumor cell line
Germinal and somatic mutations signature in breast tumor cell line
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Germinal and somatic mutations signature in breast tumor cell line

R. G. C. C. L. Cardenas D. G Pinheiro; I Tojal; R. G Pedigoni; R. G. M. A. D Sousa; T. Y. K Oliveira; M. G. D Paula; Wilson Araújo da Silva Júnior; International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology (6. 2010 Ouro Preto)

Abstracts Book Ouro Preto, 2010

Ouro Preto 2010

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7
Molecular basis of hereditary breast cancer and/or ovary syndrome associated with BRCA1 mutations
Molecular basis of hereditary breast cancer and/or ovary syndrome associated with BRCA1 mutations
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Molecular basis of hereditary breast cancer and/or ovary syndrome associated with BRCA1 mutations

N. M. Cury V. E. D. F Ferraz; Wilson Araújo Silva Júnior; Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética Básica, Genética Humana e Médica e Bioinformática (1. 2010 Ribeirão Preto)

Abstracts Book Ribeirão Preto : FMRP/USP, 2010

Ribeirão Preto FMRP/USP 2010

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8
Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A
Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A

Greice Andreotti de Molfetta M. V. R Muñoz; Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (15. 2003 Porto Alegre)

Programa Final Ribeirão Preto : SBGC, 2003

Ribeirão Preto SBGC 2003

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9
Frequency of the 35delG mutation in the GJB2 gene in samples of European, Asian and African Brazilians
Frequency of the 35delG mutation in the GJB2 gene in samples of European, Asian and African Brazilians
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Frequency of the 35delG mutation in the GJB2 gene in samples of European, Asian and African Brazilians

C. A. Oliveira F Alexandrino; K Abé-Sandes; Wilson Araújo da Silva Júnior; A. T Maciel-Guerra; L. A Magna; E. L Sartorato

Human Biology Detroit v. 76, n. 2, p. 313-316, 2004

Detroit 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1448856 )(Acessar)

10
Comparative genomic analysis of colorectal cancer
Comparative genomic analysis of colorectal cancer
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Comparative genomic analysis of colorectal cancer

A. S. Fonseca M. C Burger; Jorge Estéfano Santana de Souza; K. A Silva; C. P Alves; D. L Zanette; Fernanda Maris Peria; Omar Feres; José Joaquim Ribeiro da Rocha; A. R Dinarte; Amélia Goes Araújo; R. A Panepucci; Wilson Araújo da Silva Júnior; Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP (4. 2013 Ribeirão Preto)

Resumos Ribeirão Preto : FMRP-USP, 2013

Ribeirão Preto FMRP-USP 2013

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2462824 Estantes Deslizantes ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Silva Júnior, W
  2. Molfetta, G
  3. Ferraz, V
  4. Marques, A
  5. Ferreira, C

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Neoplasias Mamárias
  3. Neoplasias
  4. Hereditariedade
  5. Erros Inatos Do Metabolismo

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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