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1
Variabilidade gênica ao nível cromossômico
Variabilidade gênica ao nível cromossômico
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Artigo de Jornal 		Adicionar ao Meu Espaço

Variabilidade gênica ao nível cromossômico

André Luiz Paranhos Perondini

O Estado de São Paulo São Paulo 24 abr. 1977. p. 12

São Paulo 1977

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2
Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen
Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen

Eduardo Arrais Rocha Roberto Farias; Vera Marques; Almino Rocha; Tatiana Pereira; Mauricio Scanavacca; J. N Paes; Congresso Nacional de Cirurgia Cardíaca (31. 2004 Curitiba); Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas (20. 2003 Rio de Janeiro)

Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia São Paulo v. 16, n. 3, p. 105, res. 4, 2003

São Paulo 2003

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3
Análise de genes modificadores em um modelo animal para a síndrome de Marfan
Análise de genes modificadores em um modelo animal para a síndrome de Marfan
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise de genes modificadores em um modelo animal para a síndrome de Marfan

G. R. Fernandes B. L Lima; C. Q Cardoso; Sílvia Maria Gomes Massironi; Lygia da Veiga Pereira; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)

Resumo Salvador, 2008

Salvador 2008

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4
Síndromes diferentes causadas por mutações num único gene
Síndromes diferentes causadas por mutações num único gene
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndromes diferentes causadas por mutações num único gene

Angela Maria Vianna-Morgante Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS) (17. 2006 Santos, SP, Brasil)

Mesa redonda Santos : Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS), 2006

Santos Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 SP, MT, MS 2006

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5
A busca e a caracterização de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1
A busca e a caracterização de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A busca e a caracterização de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1

F M Pereira S Antonini; Leide de Almeida Praxedes; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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6
Pesquisa de mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C) em pacientes com sobrecarga de ferro
Pesquisa de mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C) em pacientes com sobrecarga de ferro
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C) em pacientes com sobrecarga de ferro

P. C. J. L. Santos Rodolfo Delfini Cançado; Cristiane Tie Terada; Samuel Rostelato; Iris Gonzales; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Mario Hiroyuki Hirata; Carlos Sérgio Chiattone; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO (2008 São Paulo); Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (31. 2008 São Paulo); Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia (24. 2008 São Paulo); Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica (7. 2008 São Paulo)

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia Rio de Janeiro v. 30, supl. 4, p. 20 res. 0029, 2008

Rio de Janeiro 2008

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7
Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada
Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada

Christina Vretos Luis Garcia Alonso; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550143 ) e outros locais(Acessar)

8
Mutacao
Mutacao
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutacao

M R B Alleoni

Martins, P S Piracicaba : Calq, 1986 Genetica Geral

Piracicaba Calq 1986

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9
Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira
Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira

S. Charchat Juliana Gurgel-Gianneti; A Starling; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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10
Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow
Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow

Juliana Forte Mazzeu H. G Brunner; H Van Bokhoven; B Hamel; Décio Brunoni; C. A Kim; Lúcia Regina Martelli; I Gomy; Angela M Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

São Paulo 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1398964 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Mendonça, B
  3. Pereira, L
  4. Congresso Brasileiro de Genética
  5. Arnhold, I

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Mutação
  3. DOENÇAS GENÉTICAS
  4. Mutation
  5. Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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