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1
Total synthesis of pentalenolactone e methyl ester via a 3+2 annulation strategy
Total synthesis of pentalenolactone e methyl ester via a 3+2 annulation strategy
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Total synthesis of pentalenolactone e methyl ester via a 3+2 annulation strategy

J P Marino C C Silveira; João Valdir Comasseto; N Petragnani

Washington v.52, p.4139-40, 1987 Journal of Organic Chemistry

Washington 1987

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

2
A ring contraction strategy toward a diastereoselective total synthesis of (+)-bakkenolide A
A ring contraction strategy toward a diastereoselective total synthesis of (+)-bakkenolide A
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A ring contraction strategy toward a diastereoselective total synthesis of (+)-bakkenolide A

Vânia Maria Teixeira Carneiro Helena Maria Carvalho Ferraz; Tiago de Oliveira Vieira; Eloisa Erika Ishikawa; Luiz Fernando da Silva Junior

Journal of Organic Chemistry Washington v. 75, n. 9, p. 2877-2882, 2010

Washington 2010

Acesso online

3
Total synthesis of pentalenolactone e methyl ester via a 3+2 annulation strategy
Total synthesis of pentalenolactone e methyl ester via a 3+2 annulation strategy
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J P Marino C C Silveira; João Valdir Comasseto; N Petragnani

Washington v.52, p.4139-40, 1987 Journal of Organic Chemistry

Washington 1987

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A ring contraction strategy toward a diastereoselective total synthesis of (+)-bakkenolide A
A ring contraction strategy toward a diastereoselective total synthesis of (+)-bakkenolide A
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A ring contraction strategy toward a diastereoselective total synthesis of (+)-bakkenolide A

Vânia Maria Teixeira Carneiro Helena Maria Carvalho Ferraz; Tiago de Oliveira Vieira; Eloisa Erika Ishikawa; Luiz Fernando da Silva Junior

Journal of Organic Chemistry Washington v. 75, n. 9, p. 2877-2882, 2010

Washington 2010

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  2. Marino, J  (2)
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Neste Assunto:

  1. Síntese Orgânica
  2. Sesquiterpenos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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