skip to main content
Idioma:

Resultados de 1 a 10 de 84  para Produção Intelectual da USP

Ordenado por: Ordenado por: RelevânciaOr hit Enter to replace sort method
Resultados 1 2 3 4 5 next page
Mostrar Somente
Refinado por: assunto: Mutação Genética remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Avaliação da biologia telomérica na tumorigênese dos craniofaringiomas
Avaliação da biologia telomérica na tumorigênese dos craniofaringiomas
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação da biologia telomérica na tumorigênese dos craniofaringiomas

Mota, José Ítalo Soares

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2022-11-03

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Avaliação molecular de hipoglicemia hiperinsulinêmica em adultos não diabéticos
Avaliação molecular de hipoglicemia hiperinsulinêmica em adultos não diabéticos
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação molecular de hipoglicemia hiperinsulinêmica em adultos não diabéticos

André Luiz Braga Meirelles T. P. F Cabral; Margaret de Castro; Maria Cristina Foss de Freitas; Prêmio Rocha Lima (17. 2010 Ribeirão Preto); Congresso médico Acadêmico (12. 2010 Ribeirão Preto)

Ribeirão Preto, 2010

Ribeirão Preto 2010

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2143672 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

3
Insuficiência adrenal primária de causa genética
Insuficiência adrenal primária de causa genética
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Insuficiência adrenal primária de causa genética

Lucila Leico Kagohara Elias Margaret de Castro

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, p. 478-488, 2002

São Paulo 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1291703 )(Acessar)

4
Absence of TERT promoter mutations in pituitary adenomas [Carta]
Absence of TERT promoter mutations in pituitary adenomas [Carta]
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of TERT promoter mutations in pituitary adenomas [Carta]

C. S. Martins Margaret de Castro; Rodrigo Tocantins Calado

Journal of Endocrinological Investigation Heidelberg v. 39, n. 8, p. 933-934, 2016

Heidelberg 2016

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2845247 Estantes Deslizantes )(Acessar)

5
Insuficiência adrenal primária de causa genética
Insuficiência adrenal primária de causa genética
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Insuficiência adrenal primária de causa genética

Lucila Leico Kagohara Elias Margaret de Castro

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, p. 478-488, 2002

São Paulo 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1291703 )(Acessar)

6
New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome
New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome

C. Collares Margaret de Castro; Ayrton Custódio Moreira; José Antunes-Rodrigues; Lucila Leico Kagohara Elias; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)

Program and Abstracts Book San Francisco, 2008

San Francisco 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1683212 ) e outros locais(Acessar)

7
Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)

F. B. Honorato F. L Fernandes-Rosa; Carlos Eduardo Martinelli Júnior; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; S. R. R Antonini; Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia(COBRAPEM) (8. 2009 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 53, suppl. 1, p. S64-S65, res. MP-4, 2009

São Paulo 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1772561 ) e outros locais(Acessar)

8
Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis
Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis

M. G. Teles E. B Trarbach; E. M. F Costa; A. P Abreu; G Guerra Júnior; M. T. M Batista; Margaret de Castro; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)

Program and Abstracts Book San Francisco, 2008

San Francisco 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1682883 ) e outros locais(Acessar)

9
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2

A. P. Abreu E. B Trarbach; Margaret de Castro; E. M. F Costa; B Versiani; G Guerra Júnior; M. T. M Baptista; H. M Garmes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)

Program and Abstracts Book San Francisco, 2008

San Francisco 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1682900 ) e outros locais(Acessar)

10
Mutational analysis in brazilian patients with familial glucocorticoid deficiency
Mutational analysis in brazilian patients with familial glucocorticoid deficiency
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutational analysis in brazilian patients with familial glucocorticoid deficiency

Cristhiana V. A. Collares Suzana N Franca; Juliana Drummond; Luis A Pereira; Ayrton Custódio Moreira; Adrian Clark; Margaret de Castro; José Antunes-Rodrigues; Lucila Leico Kagohara Elias; The Endocrine Society's Annual Meeting (ENDO) (89. 2007 Toronto)

Program and Abstracts Toronto, 2007

Toronto 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1619609 ) e outros locais(Acessar)

Resultados de 1 a 10 de 84  para Produção Intelectual da USP

Ordenado por: Ordenado por: RelevânciaOr hit Enter to replace sort method
Resultados 1 2 3 4 5 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Mostrar Somente

  1. Disponível na Biblioteca (71)
  2. Recursos Online (7)

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (81)
  2. Produções Acadêmicas  (2)
  3. Livros  (1)
  4. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de2008  (22)
  2. 2008Até2011  (20)
  3. 2012Até2015  (16)
  4. 2016Até2020  (17)
  5. Após 2020  (9)
  6. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Inglês  (66)
  2. Português  (18)
  3. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Castro, M
  2. Mendonça, B
  3. Moreira, A
  4. Latronico, A
  5. Elias, L

Neste Assunto:

  1. Fenótipos
  2. Endocrinologia
  3. Microbiologia
  4. Doenças Genéticas
  5. Neoplasias

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.