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11
Estudo de associação de polimorfismo dos genes do fator de necrose tumoral-alfa e fator de ativação nuclear kappa-B com o transtorno obsessivo-compulsivo
Estudo de associação de polimorfismo dos genes do fator de necrose tumoral-alfa e fator de ativação nuclear kappa-B com o transtorno obsessivo-compulsivo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de associação de polimorfismo dos genes do fator de necrose tumoral-alfa e fator de ativação nuclear kappa-B com o transtorno obsessivo-compulsivo

C. Cappi A. G Hounie; Q Cordeiro; A Sampaio; I Morais; L Guilherme; S Palácios; M. C Rosário-Campos; R. G Shavitt; P Chacon; J Siqueira-Roberto; S Nishioka; K Petribú; R Ramasawni; Homero Pinto Vallada Filho; Eurípedes Constantino Miguel; Prêmio Instituto de Psiquiatria - IPq 2007 (1, 2007 São Paulo, Brasil)

Revista de Psiquiatria Clínica São Paulo v. 34, supl. 3, p. 255, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB ) e outros locais(Acessar)

12
Development of in vitro espression system of autosomal ressive polycystic kidney disease responsible gene (PKIID1) product, polydutin
Development of in vitro espression system of autosomal ressive polycystic kidney disease responsible gene (PKIID1) product, polydutin
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Development of in vitro espression system of autosomal ressive polycystic kidney disease responsible gene (PKIID1) product, polydutin

Jun-Ya Kaimori Yasuyuki Nagasawa; Miguel A. Garcia Gonzalez; Luis F Menezes; Luiz Onuchie; Lisa Guay Woodford; Gregory Germino; Stefan Somlo; Abstracts issue journal of the american Society of Nephrology - JASN 2004 St. Louis

Journal of the American Society of Nephrology Baltimore v. 15, Abstracts issue, p. 216A, res. F-PO683, 2004

Baltimore 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 236 2004 ) e outros locais(Acessar)

13
Could EMP3, CA12, CKS2 and PDPN be potential targets genes in astrocytic tumors?
Could EMP3, CA12, CKS2 and PDPN be potential targets genes in astrocytic tumors?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Could EMP3, CA12, CKS2 and PDPN be potential targets genes in astrocytic tumors?

Carlos Alberto Scrideli Rosane de Paula Queiróz; Carlos Gilberto Carlotti Jr.; Hélio Rubens Machado; Oswaldo Keith Okamoto; Vanessa Silva Silveira; Maria Angelica Abdala Cortez; Luciano Neder; Elvis Terci Valera; Sueli Mieko Oba-Shinjo; Suely Kizue Nagahashi Marie; Luiz Gonzaga Tone; Congress of the International Societyof Paediatric Oncology (SIOP) (42. 2010 Boston. USA)

Pediatric Blood and Cancer Hoboken v. 55, n. 5, p. 917, res. PM012, 2010

Hoboken 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

14
Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly
Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly

Marcela França Alexander Jorge; Aline Otto; Luciani Carvalho; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo J. P Arnhold; Annual meeting of the european (50. 2011 Basel)

Basel v. 76, suppl. 2, p. 25

Basel 2011

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

15
Genetic polymorphisms of glutathione-s-transferase genes. Association with overall response/clinical features in diffuse large b-cell lymphoma (LDGCB) patients treated with rituximab
Genetic polymorphisms of glutathione-s-transferase genes. Association with overall response/clinical features in diffuse large b-cell lymphoma (LDGCB) patients treated with rituximab
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic polymorphisms of glutathione-s-transferase genes. Association with overall response/clinical features in diffuse large b-cell lymphoma (LDGCB) patients treated with rituximab

P Oliveira-Souza D Levy; H G Booij; F R V Maciel; V Grampaoli; J Pereiea; Sérgio Paulo Bydlowski; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S72-S73, res. 76, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

16
The presence of clitoomegaly in nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency is modulated by the cag polymorphic tract of androgen receptor gene
The presence of clitoomegaly in nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency is modulated by the cag polymorphic tract of androgen receptor gene
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The presence of clitoomegaly in nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency is modulated by the cag polymorphic tract of androgen receptor gene

V O Moura M Pacheco; L Kaupert; L G Gomes; J A M Marcondes; Berenice Bilharinho de Mendonça; Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S70, res. 70, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

17
Association between polymorphisms in the transcobalamin II gene (TC2 C. 776C> G and C. TC267C>G) and methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR 677C>T) and risk of having recurrent miscarriages
Association between polymorphisms in the transcobalamin II gene (TC2 C. 776C> G and C. TC267C>G) and methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR 677C>T) and risk of having recurrent miscarriages
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Association between polymorphisms in the transcobalamin II gene (TC2 C. 776C> G and C. TC267C>G) and methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR 677C>T) and risk of having recurrent miscarriages

Robson José Lázaro Silvana Henrique Cavalcante; Caroline Teixeira Barros; Mario Henrique Burlacchini de Carvalho; Antônio Amorim Filho; Marcelo Zugaib; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo (15. 2010 São Paulo); São Paulo Pharmacy and Biochemistry University Meeting (45. 2010 São Paulo); Annual Research Symposium on Pharmaceutical Sciences (2010 São Paulo)

Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences São Paulo v. 46, suppl. 2, p. 66 res. FCF128, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

18
Evaluation of susceptibility genes related to mesial temporal sclerosis through DNA polymorphisms analysis
Evaluation of susceptibility genes related to mesial temporal sclerosis through DNA polymorphisms analysis
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Evaluation of susceptibility genes related to mesial temporal sclerosis through DNA polymorphisms analysis

Caroline R. Almeida K. R. D Valente; Silvia Vicentiis; Wagner Gattaz; Juan Castro; Hung T Wen; Renato L Marchetti; Elida B Ojopi; Annual Meeting of the American Epilepsy Society and Canadian League Against Epilepsy 2006) San Diego (59.; North American Regional Epilepsy Congress (1. 2006 San Diego)

San Diego 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 375 2006 )(Acessar)

19
Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia
Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia

Marina Fanelli Rosana B. Silva Silva; Sorahia Domenice; Berenice Bilharinho de Mendonça; Elaine M. F Costa; European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)/ Joint Meeting (9. 2013 Milan, Italy)

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 80, suppl. 1, p. 185, res. P1-d2-583, 2013

Basel 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 418 2013 )(Acessar)

20
Avaliação de genes de suscetibilidade à epilepsia do lobo temporal por meio depolimorfismo de DNA
Avaliação de genes de suscetibilidade à epilepsia do lobo temporal por meio depolimorfismo de DNA
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação de genes de suscetibilidade à epilepsia do lobo temporal por meio depolimorfismo de DNA

M. C. Bernard K Valente; C. R Almeida; S Vicentis; Wagner Farid Gattaz; Elida Paula Benquique Ojopi; Prêmio Instituto de Psiquiatria - IPq 2007 (1, 2007 São Paulo, Brasil)

Revista de Psiquiatria Clínica São Paulo v. 34, supl. 3, p. 246, 2007

São Paulo 2007

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Arnhold, I
  3. Jorge, A
  4. Marie, S
  5. Krieger, J

Neste Assunto:

  1. Genes (Análise)
  2. Mutação Genética
  3. Polimorfismo
  4. Genótipos
  5. Resumos (Eventos)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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