OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD)
N. Novaretti Paulo S Santos; Ayrton Custódio Moreira; Carlos Eduardo Martinelli Junior; M Igarashi; T Ogata; M Fukami; Margaret de Castro; Sonir Roberto Rauber Antonini; Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (10. 2013 Brasília)
Trabalhos Científicos Brasília : SBP, 2013
Brasília SBP 2013
Localização:
FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 2425962 Estantes Deslizantes )(Acessar)
Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral
S. S Paulo F. L Fernandes-Rosa; W Turatti; F. B Coeli; Carlos Eduardo Martinelli Junior; Ayrton Custódio Moreira; Antônio Carlos dos Santos; Margaret de Castro; Sonir Roberto Rauber Antonini; Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (10. 2013 Brasília)
Trabalhos Científicos Brasília : SBP, 2013
Brasília SBP 2013
Localização:
FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 2425944 Estantes Deslizantes )(Acessar)