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1
Expressão de genes de repressão gênica em tumor primário em relação à presença ou ausência de células metastáticas ocultas na medula óssea em pacientes com câncer de mama
Expressão de genes de repressão gênica em tumor primário em relação à presença ou ausência de células metastáticas ocultas na medula óssea em pacientes com câncer de mama
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Expressão de genes de repressão gênica em tumor primário em relação à presença ou ausência de células metastáticas ocultas na medula óssea em pacientes com câncer de mama

Abreu, Ana Paula Santana De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2006-08-25

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome
A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome

A. P. Abreu E. B Trarbach; M Castro; E. M. F Costa; B Versiani; M. T. M Baptista; H. M Garnes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; T. A. S. S Bachega; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S82, res. 276, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

3
Patela diagnóstico por imagem
Patela diagnóstico por imagem
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Patela diagnóstico por imagem

Armando de Abreu

Rio de Janeiro Revinter 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (RAD WE870 A145p 2005 )(Acessar)

4
A new pathway in the control of the initiation of puberty the MKRN3 gene
A new pathway in the control of the initiation of puberty the MKRN3 gene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A new pathway in the control of the initiation of puberty the MKRN3 gene

Ana Paula Abreu Delanie B Macedo; Vinicius N Brito; Ursula B Kaiser; Ana Claudia Latronico

Journal of Molecular Endocrinology Bristol v. 54, n. 3, p. R131-R139, 2015

Bristol 2015

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Teste rápido da fludrocortisona na identificação da sensibilidade ao sal
Teste rápido da fludrocortisona na identificação da sensibilidade ao sal
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Teste rápido da fludrocortisona na identificação da sensibilidade ao sal

Abreu, Andrea Pio De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-05-19

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6
Contribuição ao estudo medico legal das manchas de leite e colostrum
Contribuição ao estudo medico legal das manchas de leite e colostrum
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Contribuição ao estudo medico legal das manchas de leite e colostrum

Alcino Bittencourt Abreu Flaminio Favero

1928

Localização: FM - Fac. Medicina    (340.6244 Ab86c 1928 )(Acessar)

7
Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism
Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism

M. G. Teles E. B Trarbach; E. M. F Costa; A. P Abreu; B. B Mendonça; Ana Claudia X Latronico; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S793, res. OP-094, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

8
MKRN3 mutations in central precocious puberty a systematic review and meta-analysis
MKRN3 mutations in central precocious puberty a systematic review and meta-analysis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

MKRN3 mutations in central precocious puberty a systematic review and meta-analysis

Luciana Pinto Valadares Cinthia Gabriel Meireles; Isabela Porto De Toledo; Renata Santarem de Oliveira; Luiz Claudio Goncalves de Castro; Ana Paula Abreu; Rona S Carroll; Ana Claudia Latronico Xavier; Ursula B Kaiser; Eliete Neves Silva Guerra

Journal of the endocrine society v. 3, n. 5, p. 979-995, 2019

Washington 2019

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9
A randomized controlled trial of social skills training for patients with treatment-resistant schizophrenia with predominantly negative symptoms
A randomized controlled trial of social skills training for patients with treatment-resistant schizophrenia with predominantly negative symptoms
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A randomized controlled trial of social skills training for patients with treatment-resistant schizophrenia with predominantly negative symptoms

Monica Kayo Silvia Scemes; Mariangela Gentil Savoia; Alice Bichuette; Ana Claudia Abreu; Emily Pereira dA Silva; Patricia Baria; Victoria Piovaccari; Beatriz Petreche; Helio Elkis

Psychiatry research v. 287, article ID 112914, 3p, 2020

Clare 2020

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10
A PROKR2 Mutant Exerts Dominant Negative Effects on Wild-Type PROKR2 New Insights into the Effects of PROKR2 Heterozygous Mutations
A PROKR2 Mutant Exerts Dominant Negative Effects on Wild-Type PROKR2 New Insights into the Effects of PROKR2 Heterozygous Mutations
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A PROKR2 Mutant Exerts Dominant Negative Effects on Wild-Type PROKR2 New Insights into the Effects of PROKR2 Heterozygous Mutations

Ana Paula Abreu Shuvun Xu; Sekomi D Noel; Rona S Carroll; Ursula B Kaiser; Ana C Latronico; ENDO 2012: The Endocrine Society's 94th Annual Meeting & Expo 94 2012 Houston, Texas

Endocrine Reviews Chevy Chase v. 33, 03_meetingAbstracts, Res. SAT-687, 2012

Chevy Chase 2012

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Deste Autor:

  1. Abreu, A
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  5. Abreu Filho, C

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Resumos (Eventos)
  3. Fenótipos
  4. Fatores De Risco
  5. Genótipos

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