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Broken silence: 22,841 predicted deleterious synonymous variants identified in the human exome through computational analysis
Broken silence: 22,841 predicted deleterious synonymous variants identified in the human exome through computational analysis
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Broken silence: 22,841 predicted deleterious synonymous variants identified in the human exome through computational analysis

Mello, Ana Carolina ; Leao, Delva ; Dias, Luis ; Colombelli, Felipe ; Recamonde-Mendoza, Mariana ; Turchetto-Zolet, Andreia Carina ; Matte, Ursula

Genetics and molecular biology, 2023, Vol.46 (3 suppl 1) [Periódico revisado por pares]

Sociedade Brasileira de Genética

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2
Elementary Atlas of Drosophila melanogaster Mutations
Elementary Atlas of Drosophila melanogaster Mutations
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Elementary Atlas of Drosophila melanogaster Mutations

Otto, Paulo A.

Genetics and molecular biology, 2022, Vol.45 (4) [Periódico revisado por pares]

Sociedade Brasileira de Genética

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3
Is our immune system a powerful vaccine factory?
Is our immune system a powerful vaccine factory?
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Is our immune system a powerful vaccine factory?

Yamagishi, Michel E. Beleza

Genetics and molecular biology, 2021, Vol.44 (1 suppl 1) [Periódico revisado por pares]

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4
Erratum: Neonatal screening for spinal muscular atrophy: A pilot study in Brazil
Erratum: Neonatal screening for spinal muscular atrophy: A pilot study in Brazil
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Erratum: Neonatal screening for spinal muscular atrophy: A pilot study in Brazil

Genetics and molecular biology, 2023, Vol.46 (3 suppl 1) [Periódico revisado por pares]

Sociedade Brasileira de Genética

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5
Erratum: Neonatal screening for spinal muscular atrophy: A pilot study in Brazil
Erratum: Neonatal screening for spinal muscular atrophy: A pilot study in Brazil
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Erratum: Neonatal screening for spinal muscular atrophy: A pilot study in Brazil

Genetics and molecular biology, 2023, Vol.46 (3 suppl 1) [Periódico revisado por pares]

Sociedade Brasileira de Genética

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6
The Leigh phenotype resulting from C12orf65 variants
The Leigh phenotype resulting from C12orf65 variants
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The Leigh phenotype resulting from C12orf65 variants

Finsterer, Josef

Genetics and molecular biology, 2020, Vol.43 (3) [Periódico revisado por pares]

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7
Medical Genetics – Special issue dedicated to the 35th anniversary of the Medical Genetics Service, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brazil
Medical Genetics – Special issue dedicated to the 35th anniversary of the Medical Genetics Service, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brazil
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Medical Genetics – Special issue dedicated to the 35th anniversary of the Medical Genetics Service, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brazil

Giugliani, Roberto

Genetics and molecular biology, 2019, Vol.42 (1 suppl 1), p.153-154 [Periódico revisado por pares]

Sociedade Brasileira de Genética

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8
Erratum
Erratum
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Erratum

Genetics and molecular biology, 2021, Vol.44 (2) [Periódico revisado por pares]

Sociedade Brasileira de Genética

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9
Fritz Müller – Darwin's scientific correspondent in Brazil for 17 years
Fritz Müller – Darwin's scientific correspondent in Brazil for 17 years
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Fritz Müller – Darwin's scientific correspondent in Brazil for 17 years

Hartfelder, Klaus

Genetics and molecular biology, 2018-09, Vol.41 (3), p.722-724 [Periódico revisado por pares]

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10
[RETRACTION]: Expression of serum microRNA-378 and its clinical significance in renal cell carcinoma
[RETRACTION]: Expression of serum microRNA-378 and its clinical significance in renal cell carcinoma
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[RETRACTION]: Expression of serum microRNA-378 and its clinical significance in renal cell carcinoma

Genetics and molecular biology, 2020, Vol.43 (2) [Periódico revisado por pares]

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