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11
Complex chromosome rearrangement (CCR) involving chromosomes 2,5,11, and 16 and a reciprocal translocation between chromosomes 6 and 8 verifled by spectra karyotyping (SKY) in a girl with mlld dysmorphic features and mental retardation
Complex chromosome rearrangement (CCR) involving chromosomes 2,5,11, and 16 and a reciprocal translocation between chromosomes 6 and 8 verifled by spectra karyotyping (SKY) in a girl with mlld dysmorphic features and mental retardation
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Complex chromosome rearrangement (CCR) involving chromosomes 2,5,11, and 16 and a reciprocal translocation between chromosomes 6 and 8 verifled by spectra karyotyping (SKY) in a girl with mlld dysmorphic features and mental retardation

Ester Silveira Ramos S. R Rogatto; Lúcia Regina Martelli; S. A Piram; J. A Squire; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (49. 1999 San Francisco)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 65, n. 4, p. A356 res. 2009, 1999

Baltimore 1999

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12
Pesquisa do gene TSPY em urina de pacientes com estigmas da síndrome de Ullrich-Turner
Pesquisa do gene TSPY em urina de pacientes com estigmas da síndrome de Ullrich-Turner
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa do gene TSPY em urina de pacientes com estigmas da síndrome de Ullrich-Turner

L. C. Caetano A. L Rios; S. A Santos; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia, 2002 A genética na inclusão social

Águas de Lindóia 2002

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13
Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada
Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada

M. V. M. Gomes Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

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14
Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante descrição de uma família com complexo de Carney
Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante descrição de uma família com complexo de Carney
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Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante descrição de uma família com complexo de Carney

Benjamin Heck Luciane Hypólito; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., 1999

Ribeirão Preto 1999

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15
Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22)
Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22)

Claudia A Rainho M Aparecida A Salles; Jair Huber; Lucia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl., p. 337 res. Q.20, 1998

Ribeirão Preto 1998

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16
Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism
Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism
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Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism

Paula Sandrin-Garcia Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Antonio Richieri-Costa; Geraldo Aleixo Silva Passos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., 1999

Ribeirão Preto 1999

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17
Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais
Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais

Martelli, Lucia Regina Lucia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Azize C C Nassr; Gildo P Bugliani; Silvio A Santos Júnior; M Lucia Machado; Lucimar A F Laureano; Íris Ferrari; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl., p. 293 res. N.52, 1998

Ribeirão Preto 1998

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18
Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso

G L Ferretti-Cisneros V E F Ferraz; M H O Duarte; F Azevedo; Ester Silveira Ramos; L R Martelli; J M Pina Neto; Reuniao Anual da Sociedade Anual de Genetica Clinica (5. 1993 Gramado)

Resumos 1993

Gramado 1993

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19
Expression of CTCF gene preimplantation embryos
Expression of CTCF gene preimplantation embryos
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Expression of CTCF gene preimplantation embryos

A. F. L. Rios M. B Fernandes; M. V Andrea; Raysildo Barbosa Lôbo; M Mazucato; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (2002 Chicago)

The American Journal of Human Genetics Chicago v. 71, , supl. 4, p. 317 res. 847, 2002

Chicago 2002

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20
Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras
Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras

Maria Juliana Rodovalho Charles Marques Lourenço; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Luiz Cesar Peres; Ester Silveira Ramos; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

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Deste Autor:

  1. Ramos, E
  2. Martelli, L
  3. Congresso Nacional de Genética
  4. Huber, J
  5. Santos, S

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Malformações
  3. Aconselhamento Genético
  4. Doenças Genéticas
  5. Polimorfismo

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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