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1
Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner análise através do padrão de metilação
Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner análise através do padrão de metilação
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner análise através do padrão de metilação

Adriane Araújo Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica n(18 2006 Guarujá

Programa final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1591798 ) e outros locais(Acessar)

2
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário

J. Huber M. R Soares; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1424165 ) e outros locais(Acessar)

3
Pesquisa de mutações no gene CDKN24 em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Pesquisa de mutações no gene CDKN24 em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene CDKN24 em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário

Jair Huber Ester Silveira Ramos

2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Huber, Jair )(Acessar)

4
Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3’ não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs
Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3’ não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3’ não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs

Jair Huber Ester Silveira Ramos

2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Huber, Jair )(Acessar)

5
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário

Jair Huber Ester Silveira Ramos

2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Huber, Jair )(Acessar)

6
Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I

J. Huber Ester Silveira Ramos; L. A. F Laureano; M. L Machado; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá)

Anais Eletrônicos Guarujá : SBG, 2010

Guarujá SBG 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada
Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada

Christina Vretos Luis Garcia Alonso; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550143 ) e outros locais(Acessar)

8
Narina supranumerária uma anomalia congåenita rara
Narina supranumerária uma anomalia congåenita rara
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Narina supranumerária uma anomalia congåenita rara

J. Huber Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)

Programa. Livro de Resumos Foz do Iguaçu, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000

Foz do Iguaçu Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1139594 ) e outros locais(Acessar)

9
Hipometilação da região controladora do imprinting KvDMR em crianças clinicamente normais concebidas por técnicas de reprodução assistida
Hipometilação da região controladora do imprinting KvDMR em crianças clinicamente normais concebidas por técnicas de reprodução assistida
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hipometilação da região controladora do imprinting KvDMR em crianças clinicamente normais concebidas por técnicas de reprodução assistida

M. V. Gomes J Huber; Rui Alberto Ferriani; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2007

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1641298 ) e outros locais(Acessar)

10
Síndrome de Fuhrmann relato de dois casos brasileiros
Síndrome de Fuhrmann relato de dois casos brasileiros
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Fuhrmann relato de dois casos brasileiros

J. Huber Débora G Melo; José Batista Volpon; C. S Trad; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., p. 556 res. 13-036, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.556 1070982 ) e outros locais(Acessar)

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