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1
Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner análise através do padrão de metilação
Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner análise através do padrão de metilação
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner análise através do padrão de metilação

Adriane Araújo Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica n(18 2006 Guarujá

Programa final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1591798 ) e outros locais(Acessar)

2
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário

J. Huber M. R Soares; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1424165 ) e outros locais(Acessar)

3
The P48T germline mutation and polymorphism in the CDKN2A gene of patients with melanoma
The P48T germline mutation and polymorphism in the CDKN2A gene of patients with melanoma
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The P48T germline mutation and polymorphism in the CDKN2A gene of patients with melanoma

J. Huber Ester Silveira Ramos

Brazilian Journal of Medical and Biological Research Ribeirão Preto v. 39, p. 237-241, 2006

Ribeirão Preto 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1535752 )(Acessar)

4
Pesquisa de mutações no gene CDKN24 em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Pesquisa de mutações no gene CDKN24 em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene CDKN24 em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário

Jair Huber Ester Silveira Ramos

2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Huber, Jair )(Acessar)

5
Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3’ não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs
Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3’ não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3’ não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs

Jair Huber Ester Silveira Ramos

2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Huber, Jair )(Acessar)

6
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário

Jair Huber Ester Silveira Ramos

2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Huber, Jair )(Acessar)

7
The P48T germline mutation and polymorphism in the CDKN2A gene of patients with melanoma
The P48T germline mutation and polymorphism in the CDKN2A gene of patients with melanoma
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The P48T germline mutation and polymorphism in the CDKN2A gene of patients with melanoma

J. Huber Ester Silveira Ramos

Brazilian Journal of Medical and Biological Research Ribeirão Preto v. 39, p. 237-241, 2006

Ribeirão Preto 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1535752 )(Acessar)

8
Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I

J. Huber Ester Silveira Ramos; L. A. F Laureano; M. L Machado; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá)

Anais Eletrônicos Guarujá : SBG, 2010

Guarujá SBG 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
A pattent with supernumerary nostril and other anomalies
A pattent with supernumerary nostril and other anomalies
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A pattent with supernumerary nostril and other anomalies

J. Huber José Batista Volpon; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (2001 Chicago)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, p. 290 res. 624, 2001

Chicago 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1225043 ) e outros locais(Acessar)

10
Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada
Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada

Christina Vretos Luis Garcia Alonso; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550143 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Huber, J
  2. Ramos, E
  3. Martelli, L
  4. Laureano, L
  5. Grangeiro, C

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Fenótipos
  3. Polimorfismo
  4. Aconselhamento Genético
  5. Cariotipagem

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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