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1
Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22
Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22

M. L. M. Castro A. G Gomes; C. M Leprevost; N. R Quaresemin; C. H. P Grangeiro; S. E Pontes; A. C. G Silva; M. P. M Torres; R. E Maia; T. S. L Cavalcanti; R Scarparo; C. G Picanço; J Huber; Lucia Regina Martelli; Reunião Brasileira de Citogenética (4. 2015 Atibaia)

Resumos Atibaia, 2015

Atibaia 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2711230 Estantes Deslizantes )(Acessar)

2
Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas
Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas

A. C. G. da Silva S. E Pontes; M. P. N Torres; N. R Quaresemin; C. M Leprevost; M. L. M Castro; T. T. S. L Cavalcanti; R. E Maia; C. H. P Grangeiro; L. M Batista; C. G Picanço; L. A. F Laureano; J Huber; Lucia Regina Martelli; Reunião Brasileira de Citogenética (4. 2015 Atibaia)

Resumos Atibaia, 2015

Atibaia 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2711450 Estantes Deslizantes )(Acessar)

3
Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações
Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações

N. R. Quaresemin C. H. P Grangeiro; C. G. P Albuquerque; M. L. M Castro; R. E Maya; T. T. S. L Cavalcanti; M. P. N Torres; S. E Pontes; A. C. G Silva; C. M Leprevost; A. G Gomes; L. A. F Laureano; J Huber; Lucia Regina Martelli; Reunião Brasileira de Citogenética (4. 2015 Atibaia)

Resumos Atibaia, 2015

Atibaia 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2711175 Estantes Deslizantes )(Acessar)

4
Síndrome de Aicardi e infecção congênita por citomegalovírus como realizar o aconselhamento genético ?
Síndrome de Aicardi e infecção congênita por citomegalovírus como realizar o aconselhamento genético ?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Aicardi e infecção congênita por citomegalovírus como realizar o aconselhamento genético ?

Rayana Elias Maia Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti; Ester Silveira Ramos; Jair Huber; Congresso Brasileiro de Genética Médica (28. 2016 Belém)

Resumos Belém : SBGM, 2016

Belém SBGM 2016

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2789153Estantes Deslizantes )(Acessar)

5
Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar
Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar

Clarissa Gondim Picanço de Albuquerque Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti; Natália Renault Quaresemin; Rayana Elias Maia; Jair Huber; Sara Reis Teixeira; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética Médica (29. 2017 Bento Gonçalves); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica (3. 2017 Bento Gonçalves)

Resumos Bento Gonçalves: SBGM, 2017

Bento Gonçalves SBGM 2017

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

6
Book syndrome familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders
Book syndrome familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Book syndrome familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders

Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti Rayana Elias Maia; Carolina Paes Torres; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Médica (29. 2017 Bento Gonçalves); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica (3. 2017 Bento Gonçalves)

Resumos Bento Gonçalves: SBGM, 2017

Bento Gonçalves SBGM 2017

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
Genitopatellar syndrome case report
Genitopatellar syndrome case report
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genitopatellar syndrome case report

Clarissa Gondim Picanço de Albuquerque Rayana Elias Maia; Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Médica (29. 2017 Bento Gonçalves); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica (3. 2017 Bento Gonçalves)

Resumos Bento Gonçalves: SBGM, 2017

Bento Gonçalves SBGM 2017

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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