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Refinado por: Nome da Publicação: Human Molecular Genetics remover
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1
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Artigo
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Half the dystrophin gene is apparently enough for a mild clinical course confirmation of its potential use for gene therapy

Maria Rita Passos-Bueno Mariz Vainzof; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz

Oxford v.3 , n.6 , p.919-22, 1994 Human Molecular Genetics

Oxford 1994

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Half the dystrophin gene is apparently enough for a mild clinical course confirmation of its potential use for gene therapy

Maria Rita Passos-Bueno M Vainzof; Suely Kazue Nagahashi Marie; M Zatz

Oxford v.3 , n.6 , p.919-22, 1994 Human Molecular Genetics

Oxford 1994

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3
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Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis and tumor growth, plays a critical role in the maintenance of retinal structure and in neural tube closure (Knobloch syndrome)

Andréa Laurato Sertié Vittorio Sossi; Ana Maria A Camargo; Mayana Zatz; Christina Brahe; Maria Rita Passos-Bueno

Human Molecular Genetics v. 9, n. 13, p. 2051-2058, 2000

Oxford 2000

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4
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Artigo
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Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD

Maria Rita Passos-Bueno E S Moreira; Mariz Vainzof; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz

Human Molecular Genetics v. 5, n. 6, p. 815-820, 1996

1996

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5
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Artigo
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Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?

Mariz Vainzof R I Takata; Maria Rita Passos-Bueno; R C M Pavanello; Mayana Zatz

Oxford v.2 , n.1 , p.39-42, 1993 Human Molecular Genetics

Oxford 1993

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6
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Artigo
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Point mutation in a becker muscular dystrophy patient

R G Roberts Maria Rita Passos-Bueno; M Bobrow; Mariz Vainzof; Mayana Zatz

Oxford v.2 , n.1 , p.75-7, 1993 Human Molecular Genetics

Oxford 1993

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Point mutation in a becker muscular dystrophy patient

R G Roberts Maria Rita Passos-Bueno; M Bobrow; M Vainzof; M Zatz

Oxford v.2 , n.1 , p.75-7, 1993 Human Molecular Genetics

Oxford 1993

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8
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Artigo
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Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?

M Vainzof R I Takata; Maria Rita Passos-Bueno; R C M Pavanello; M Zatz

Oxford v.2 , n.1 , p.39-42, 1993 Human Molecular Genetics

Oxford 1993

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9
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Artigo
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Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis and tumor growth, plays a critical role in the maintenance of retinal structure and in neural tube closure (Knobloch syndrome)

Andréa Laurato Sertié Vittorio Sossi; Ana Maria A Camargo; Mayana Zatz; Christina Brahe; Maria Rita Passos-Bueno

Human Molecular Genetics v. 9, n. 13, p. 2051-2058, 2000

Oxford 2000

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Artigo
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Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD

Maria Rita Passos-Bueno E S Moreira; M Vainzof; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz

Human Molecular Genetics v. 5, n. 6, p. 815-820, 1996

1996

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