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1
Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias
Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias

M Zatz

Nitrini, R; Machado, L R; Scaff, M, Eds et Al Sao Paulo : Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1993 Condutas em Neurologia 1993

São Paulo Clinica Neurologica Hc-Fmusp 1993

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2
Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy
Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy

V. G Teixeira Mayana Zatz; Suely Kazue Nagahashi Marie; Maria Rita Passos-Bueno; Umbertina Conti Reed; World Congress of Neurology (16. 1997 Buenos Aires)

Journal of the Neurological Sciences v. 150, n. suppl, p. S324, 1997

Amsterdam 1997

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1997 020 ) e outros locais(Acessar)

3
Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype

Maria Rita Passos-Bueno Mariz Vainzof; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; International Congress Neuromuscular Diseases (8. 1994 Kyoto)

New York n.suppl.1, p.s175, 1994 Muscle and Nerve

New York 1994

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4
Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]
Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]
Material Type:
Artigo de Jornal 		Adicionar ao Meu Espaço

Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]

Mayana Zatz J A Levy; M. S Carvalho

Sao Paulo p.13-4, 10 jun. 1990 Jornal da Usp

São Paulo 1990

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1990 009 )(Acessar)

5
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy

S. Eggers V Lauriano; M Melo; R I Takata; J Akyiama; Maria Rita Passos-Bueno; V Gentil; O Frota-Pessoa; Mayana Zatz; International Congress Neuromuscular Diseases (8. 1994 Kyoto)

New York n.suppl.1, p.s167, 1994 Muscle and Nerve

New York 1994

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6
Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy
Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy

Mariz Vainzof Monica S Rusticci; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; Ana Maria Crous Tsanaclis; Helga Cristina Almeida da Silva; American Academy of Neurology Annual Meeting (51. 1999 Canada)

Neurology Canada v. 52, n. 06, supl. 06, p. A331, res. P04.038, 1999

Canada 1999

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 246 1999 ) e outros locais(Acessar)

7
Valor de alterações de neuroimagem em pacientes com distrofia miotônica
Valor de alterações de neuroimagem em pacientes com distrofia miotônica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Valor de alterações de neuroimagem em pacientes com distrofia miotônica

V. G Teixeira M Zatz; M. R. Passos Bueno; M Vainzof; Umbertina Conti Reed; M Carvalho; Suely Kazue Nagahashi Marie; Congresso Brasileiro de Neurologia (18. 1998 São Paulo)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 56, supl. 1, p. 125, 1998

São Paulo 1998

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8
The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy
The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy

J. Gurgel-Giannetti Suely Kazue Nagahashi Marie; Umbertina Conti Reed; M Canovas; M. L Bang; Mayana Zatz; S Labeit; Mariz Vainzof; International Congress of the World Muscle Society (6. 2001 Utah)

Neuromuscular Disorders v. 11, n. 6-7, p. 657

2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 175 ) e outros locais(Acessar)

9
High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families

M Zatz Suely Kazue Nagahashi Marie; Maria Rita Passos-Bueno; S Campiotto; A Cerqueira; M Vainzof; C Wijmenga; G Padberg; R Frants; International Congress Neuromuscular Diseases (8. 1994 Kyoto)

New York n.suppl.1, p.s178, 1994 Muscle and Nerve

New York 1994

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10
Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo)
Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo)

Suely Kazue Nagahashi Marie Maria Rita Passos-Bueno; A A S Carvalho; P N B Salum; J A Levy; Mayana Zatz; Jornada Brasileira de Molestias Neuromusculares (9. 1993 São Jose do Rio Preto)

Rio de Janeiro v.30, n.3 , p.92, mai./jun. 1994 Revista Brasileira de Neurologia

Rio de Janeiro 1994

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Marie, S
  3. Vainzof, M
  4. Passos-Bueno, M
  5. Reed, U

Neste Assunto:

  1. Neurologia
  2. Genética Médica
  3. Mutação Genética
  4. Demência
  5. Polimorfismo

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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