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Resultados de 1 a 10 de 47  para Produção Intelectual da USP

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1
Prevalência de anticorpos anti-corpo lúteo em pacientes com falência ovariana prematura (FOP)
Prevalência de anticorpos anti-corpo lúteo em pacientes com falência ovariana prematura (FOP)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Prevalência de anticorpos anti-corpo lúteo em pacientes com falência ovariana prematura (FOP)

Ruth Claupauch Mario Vaisman; Berenice Bilharinho de Mendonça; Sandra G Pasoto; Vilma dos Santos Trindade Viana; Eloísa Silva Dutra de Oliveira Bonfá; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (23. 1998 São Paulo); Congresso Paulia de Endocrinologia e Metabologia (3. 1998 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 42, n. 5, supl. 1, p. S151, 1998

São Paulo 1998

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2
Laparoscopia na abordagem de pacientes com intersexo
Laparoscopia na abordagem de pacientes com intersexo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Laparoscopia na abordagem de pacientes com intersexo

F T Denes C M Gomes; P H Egydio; Frederico Arnaldo de Queirós e Silva; A M Giron; F E T Rocha; B. B Mendonça; S Arap; Congresso Brasileiro de Urologia (25. 1995 Salvador)

Rio de Janeiro v.21, n.4 , p.393, out./dez. 1995 Jornal Brasileiro de Urologia

Rio de Janeiro 1995

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3
Gonadotroping-independent precocious puberty due to luteinizing hormone receptor mutations in brazilian boys a novel constitutively activating mutation in the first transmembrane helix
Gonadotroping-independent precocious puberty due to luteinizing hormone receptor mutations in brazilian boys a novel constitutively activating mutation in the first transmembrane helix
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Gonadotroping-independent precocious puberty due to luteinizing hormone receptor mutations in brazilian boys a novel constitutively activating mutation in the first transmembrane helix

Ana Claudia Latronico H Shinozaki; Gil Guerra Júnior; M. A. A Pereira; S. H. V Lemos Martini; Maria Tereza Matias Baptista; U. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Deborah L Segaloff; International Congress of Endocrinology (11. 2000 Sydney)

Abstract Book Sydney, 2000

Sydney 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 179 )(Acessar)

4
An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias
An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias

Karla F. S. Melo R. M Martin; E. M. F Costa; A. A Jorge; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38.); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14.)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

5
Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites
Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites

Sorahia Domenice R. V Correa; E. M Costa; Karla F. S Melo; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38.); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14.)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

6
Hipospadia perineal novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T
Hipospadia perineal novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hipospadia perineal novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T

Karla F. S. Melo R. M Martin; E. M. F Costa; A. A Jorge; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38.); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14.)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

7
Novas mutações no gene do receptor do GNRH a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular
Novas mutações no gene do receptor do GNRH a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novas mutações no gene do receptor do GNRH a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular

Elaine Maria Frade Costa Ana Claudia Latronico; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38. 2000 Tierra del Fuego); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14. 2000 Tierra del Fuego)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

8
Mutação missense A300V no gene DAX1 em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligada ao X
Mutação missense A300V no gene DAX1 em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligada ao X
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutação missense A300V no gene DAX1 em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligada ao X

R. V. Correa Sorahia Domenice; Vivian Stefan; Sandra Mara Ferreira Villares; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38. 2000 Tierra del Fuego); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14. 2000 Tierra del Fuego)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

9
A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita
A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita

R. V. Correa Sorahia Domenice; Vivian Estefan; Sandra Mara Ferreira Villares; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38.); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14.)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

10
Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with noonan syndrome
Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with noonan syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with noonan syndrome

Silvia C. A. L. Souza Alexander L Jorge; Miriam Yumie Nishi; Ana Elisa Correia Billerbeck; Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (82. 2000 Toronto)

Toronto 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 170 )(Acessar)

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