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1
A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect
A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect
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A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect

Cecilia L. S. Santos Hennie Bikker; Katia G. M Rego; Antonio C Nascimento; Marcos Tambascia; Jan J. M. de Vijlder; Geraldo Antônio Medeiros Neto

Clinical Endocrinology v. 51, n. 2, p. 165-172, 1999

1999

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2
Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
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Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty

Ana Claudia Latronico Xavier Ana Elisa C Billerbeck; Emilia Modolo Pinto; Catarina Brazil d'Alva; Ivo Jorge P Arnhold; Berenice B Mendonça

Clinical Endocrinology 2003 v. 59, p. 533-534, 2003

Oxford 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 214 )(Acessar)

3
A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect
A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect
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A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect

Cecilia L. S. Santos Hennie Bikker; Katia G. M Rego; Antonio C Nascimento; Marcos Tambascia; Jan J. M. de Vijlder; Geraldo Antônio Medeiros Neto

Clinical Endocrinology v. 51, n. 2, p. 165-172, 1999

1999

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4
Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
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Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty

Ana Claudia Latronico Xavier Ana Elisa C Billerbeck; Emilia Modolo Pinto; Catarina Brazil d'Alva; Ivo Jorge P Arnhold; Berenice B Mendonça

Clinical Endocrinology 2003 v. 59, p. 533-534, 2003

Oxford 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 214 )(Acessar)

5
Clinical features and genetic analysis of four brazilian kindreds with resistance to thyroid hormone
Clinical features and genetic analysis of four brazilian kindreds with resistance to thyroid hormone
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Clinical features and genetic analysis of four brazilian kindreds with resistance to thyroid hormone

Patrícia Künzle Ribeiro Magalhães Gustavo Leopoldo Rodrigues Daré; Sandra Rodrigues dos Santos; Célia Regina Nogueira; Margaret de Castro; Léa Maria Zanini Maciel

Clinical Endocrinology Oxford v. 67, p. 748-753, 2007

Oxford 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1650547 )(Acessar)

6
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion
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Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion

Milena Garcia Abrão M. V Leitet; L. R Carvalho; A. E. C Billerbeck; M. Y Nishi; A. S Barbosa; R. M Martin; I. J. P Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonça

Clinical Endocrinology Oxford v. 65, n. 3, p. 294-300, 2006

Oxford 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 200 2006 )(Acessar)

7
Thyroid-stimulating hormone levels and incident depression results from the ELSA-Brasil study
Thyroid-stimulating hormone levels and incident depression results from the ELSA-Brasil study
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Thyroid-stimulating hormone levels and incident depression results from the ELSA-Brasil study

Ana C Varella Isabela Judith Martins Benseñor; Carolina C P S Janovsky; Alessandra Carvalho Goulart; Marina G Birck; Itamar de Souza Santos; Andre Russowsky Brunoni; Paulo Andrade Lotufo

Clinical Endocrinology Oxford v. 94, n. 5, p. 858-865, may 2021

Oxford 2021

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
Clinical features and genetic analysis of four brazilian kindreds with resistance to thyroid hormone
Clinical features and genetic analysis of four brazilian kindreds with resistance to thyroid hormone
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Clinical features and genetic analysis of four brazilian kindreds with resistance to thyroid hormone

Patrícia Künzle Ribeiro Magalhães Gustavo Leopoldo Rodrigues Daré; Sandra Rodrigues dos Santos; Célia Regina Nogueira; Margaret de Castro; Léa Maria Zanini Maciel

Clinical Endocrinology Oxford v. 67, p. 748-753, 2007

Oxford 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1650547 )(Acessar)

9
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion
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Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion

Milena Garcia Abrão M. V Leitet; L. R Carvalho; A. E. C Billerbeck; M. Y Nishi; A. S Barbosa; R. M Martin; I. J. P Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonça

Clinical Endocrinology Oxford v. 65, n. 3, p. 294-300, 2006

Oxford 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 200 2006 )(Acessar)

10
Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls
Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls
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Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls

S. Marui Margaret de Castro; A. C Latronico; Lucila Leico Kagohara Elias; Ivo Jorge Prado Arnhold; Ayrton Custódio Moreira; B. B Mendonça

Clinical Endocrinology Oxford v. 52, p. 67-75, 2000

Oxford 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1169896 )(Acessar)

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  1. Mendonça, B
  2. Arnhold, I
  3. Carvalho, L
  4. Castro, M
  5. Billerbeck, A

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Hormônios
  3. Hormônios Hipofisários
  4. Hormônios Tireoidianos
  5. Mutação Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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