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Efficient haplotype matching and storage using the positional Burrows–Wheeler transform (PBWT)
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Efficient haplotype matching and storage using the positional Burrows–Wheeler transform (PBWT)

Durbin, Richard

Bioinformatics, 2014-05, Vol.30 (9), p.1266-1272 [Periódico revisado por pares]

England: Oxford University Press

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2
Efficient de novo assembly of large genomes using compressed data structures
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Efficient de novo assembly of large genomes using compressed data structures

Simpson, Jared T ; Durbin, Richard

Genome research, 2012-03, Vol.22 (3), p.549-556 [Periódico revisado por pares]

United States: Cold Spring Harbor Laboratory Press

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3
Identifying and removing haplotypic duplication in primary genome assemblies
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Identifying and removing haplotypic duplication in primary genome assemblies

Guan, Dengfeng ; McCarthy, Shane A ; Wood, Jonathan ; Howe, Kerstin ; Wang, Yadong ; Durbin, Richard Valencia, Alfonso

Bioinformatics, 2020-05, Vol.36 (9), p.2896-2898 [Periódico revisado por pares]

England: Oxford University Press

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4
Mapping short DNA sequencing reads and calling variants using mapping quality scores
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Mapping short DNA sequencing reads and calling variants using mapping quality scores

Li, Heng ; Ruan, Jue ; Durbin, Richard

Genome Research, 2008-11, Vol.18 (11), p.1851-1858 [Periódico revisado por pares]

United States: Cold Spring Harbor Laboratory Press

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5
BCFtools/RoH: a hidden Markov model approach for detecting autozygosity from next-generation sequencing data
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BCFtools/RoH: a hidden Markov model approach for detecting autozygosity from next-generation sequencing data

Narasimhan, Vagheesh ; Danecek, Petr ; Scally, Aylwyn ; Xue, Yali ; Tyler-Smith, Chris ; Durbin, Richard

Bioinformatics (Oxford, England), 2016-06, Vol.32 (11), p.1749-1751 [Periódico revisado por pares]

England: Oxford University Press

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6
MitoHiFi: a python pipeline for mitochondrial genome assembly from PacBio high fidelity reads
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MitoHiFi: a python pipeline for mitochondrial genome assembly from PacBio high fidelity reads

Uliano-Silva, Marcela ; Ferreira, João Gabriel R N ; Krasheninnikova, Ksenia ; Formenti, Giulio ; Abueg, Linelle ; Torrance, James ; Myers, Eugene W ; Durbin, Richard ; Blaxter, Mark ; McCarthy, Shane A

BMC bioinformatics, 2023-07, Vol.24 (1), p.288-288, Article 288 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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7
A Bayesian framework to account for complex non-genetic factors in gene expression levels greatly increases power in eQTL studies
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A Bayesian framework to account for complex non-genetic factors in gene expression levels greatly increases power in eQTL studies

Stegle, Oliver ; Parts, Leopold ; Durbin, Richard ; Winn, John Regev, Aviv

PLoS computational biology, 2010-05, Vol.6 (5), p.e1000770-e1000770 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

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8
SNP detection and genotyping from low-coverage sequencing data on multiple diploid samples
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SNP detection and genotyping from low-coverage sequencing data on multiple diploid samples

Le, Si Quang ; Durbin, Richard

Genome research, 2011-06, Vol.21 (6), p.952-960 [Periódico revisado por pares]

United States: Cold Spring Harbor Laboratory Press

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9
Haplotype-aware graph indexes
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Haplotype-aware graph indexes

Sirén, Jouni ; Garrison, Erik ; Novak, Adam M ; Paten, Benedict ; Durbin, Richard Valencia, Alfonso

Bioinformatics, 2020-01, Vol.36 (2), p.400-407 [Periódico revisado por pares]

England: Oxford University Press

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10
The Sequence Alignment/Map format and SAMtools
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The Sequence Alignment/Map format and SAMtools

Li, Heng ; Handsaker, Bob ; Wysoker, Alec ; Fennell, Tim ; Ruan, Jue ; Homer, Nils ; Marth, Gabor ; Abecasis, Goncalo ; Durbin, Richard

Bioinformatics, 2009-08, Vol.25 (16), p.2078-2079 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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