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1	Material Type: Artigo		A review of trisomy X (47,XXX) Tartaglia, Nicole R ; Howell, Susan ; Sutherland, Ashley ; Wilson, Rebecca ; Wilson, Lennie Orphanet journal of rare diseases, 2010-05, Vol.5 (1), p.8-8, Article 8 [Periódico revisado por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
2	Material Type: Artigo		Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study Berglund, Agnethe ; Viuff, Mette Hansen ; Skakkebæk, Anne ; Chang, Simon ; Stochholm, Kirstine ; Gravholt, Claus Højbjerg Orphanet journal of rare diseases, 2019-01, Vol.14 (1), p.16-16, Article 16 [Periódico revisado por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
3	Material Type: Artigo		xxx EJD. European journal of dermatology, 2012-01, Vol.22 (1), p.162-163 [Periódico revisado por pares] Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
4	Material Type: Artigo		John, A.L.The Origins of Bioethics: Remembering When Medicine Went Wrong. Michigan State University Press. 2019. 228pp. £XXX (hbk). ISBN 9781611863413 Haeusermann, Tobias ; Fong, Celeste ; Lechner, Cailin Sociology of health & illness, 2020-05, Vol.42 (4), p.962-963 [Periódico revisado por pares] Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
5	Material Type: Artigo		Altered subcortical and cortical brain morphology in adult women with 47,XXX: a 7-Tesla magnetic resonance imaging study Serrarens, Chaira ; Otter, Maarten ; Campforts, Bea C M ; Stumpel, Constance T R M ; Jansma, Henk ; van Amelsvoort, Thérèse A M J ; Vingerhoets, Claudia Journal of neurodevelopmental disorders, 2022-02, Vol.14 (1), p.14-14, Article 14 [Periódico revisado por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
6	Material Type: Artigo		Characterization and evolutionary implications of the triad Asp-Xxx-Glu in group II phosphopantetheinyl transferases Wang, Yue-Yue ; Li, Yu-Dong ; Liu, Jian-Bo ; Ran, Xin-Xin ; Guo, Yuan-Yang ; Ren, Ni-Ni ; Chen, Xin ; Jiang, Hui ; Li, Yong-Quan Jeltsch, Albert PloS one, 2014-07, Vol.9 (7), p.e103031-e103031 [Periódico revisado por pares] United States: Public Library of Science Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
7	Material Type: Artigo		The impact of sex chromosome trisomies (XXX, XXY, XYY) on gaze towards faces and affect recognition: a cross-sectional eye tracking study Bouw, Nienke ; Swaab, Hanna ; Tartaglia, Nicole ; Cordeiro, Lisa ; van Rijn, Sophie Journal of neurodevelopmental disorders, 2022-08, Vol.14 (1), p.44-44, Article 44 [Periódico revisado por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
8	Material Type: Artigo		Detection of Cryptic Fragile X Full Mutation Alleles by Southern Blot in a Female and Her Foetal DNA via Chorionic Villus Sampling, Complicated by Mosaicism for 45,X0/46,XX/47,XXX Pandelache, Alison ; Francis, David ; Oertel, Ralph ; Dickson, Rebecca ; Sachdev, Rani ; Ling, Ling ; Gamage, Dinusha ; Godler, David E. Genes, 2021-06, Vol.12 (6), p.798 [Periódico revisado por pares] Basel: MDPI AG Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
9	Material Type: Artigo		Aménorrhée primaire révélant une trisomie X (47,XXX) : à propos d’un cas Boufaida, N. ; Ameziane, F. ; Ouahabi, H. El Annales d'endocrinologie, 2017-09, Vol.78 (4), p.381-381 [Periódico revisado por pares] Elsevier Masson SAS Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
10	Material Type: Artigo		Placental Histomorphology in a Case of Double Trisomy 48,XXX,+18 Shah, Sujal I. ; Dyer, Lisa ; Stanek, Jerzy Kulka, Janina Case reports in pathology, 2018-01, Vol.2018, p.2839765-5 [Periódico revisado por pares] United States: Hindawi Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por

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