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Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism

E. B. Trarbach M. G Teles; E. M. F Costa; A. P Abreu; B. B Mendonça; M Castro; G Guerra; H. M Garmes; M. T. M Baptista; Ana Claudia X Latronico; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S793, res. OP-095, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Abreu, A
  2. Trarbach, E
  3. Latronico, A
  4. Costa, E
  5. Baptista, M

Neste Assunto:

  1. Síndrome De Kallmann
  2. Hipogonadismo
  3. Mutação Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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