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Resultados de 1 a 10 de 18  para Produção Intelectual da USP

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1
Correlation between genotype and phenotype in primary open angle glaucoma of Brazilian families with mutations in exon 3 of the TIGR/MYOC gene
Correlation between genotype and phenotype in primary open angle glaucoma of Brazilian families with mutations in exon 3 of the TIGR/MYOC gene
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Correlation between genotype and phenotype in primary open angle glaucoma of Brazilian families with mutations in exon 3 of the TIGR/MYOC gene

Cristine Araújo Povoa Roberto Freire Santiago Malta; Mariana de Moraes Rezende; Karla Fabiana Santana de Melo; Daniel Giannella-Neto

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia São Paulo v. 69, n. 3, p. 289-297, 2006

Sõa Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 131 2006 )(Acessar)

2
Correlation between genotype and phenotype in primary open angle glaucoma of Brazilian families with mutations in exon 3 of the TIGR/MYOC gene
Correlation between genotype and phenotype in primary open angle glaucoma of Brazilian families with mutations in exon 3 of the TIGR/MYOC gene
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Correlation between genotype and phenotype in primary open angle glaucoma of Brazilian families with mutations in exon 3 of the TIGR/MYOC gene

Cristine Araújo Povoa Roberto Freire Santiago Malta; Mariana de Moraes Rezende; Karla Fabiana Santana de Melo; Daniel Giannella-Neto

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia São Paulo v. 69, n. 3, p. 289-297, 2006

Sõa Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 131 2006 )(Acessar)

3
Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico
Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico
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Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico

Rafaela V. Corrêa João C Wey; Karla F. S Melo; Berenice Bilharinho Mendonça; Marta V Wey; Ivo J. P Arnhold

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia Rio de Janeiro v. 49, n. 1, p. 98-102, fevereiro, 2005

Rio de Janeiro 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 210 2005 )(Acessar)

4
Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos
Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos
Material Type:
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Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos

Karla F. S. Melo Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Elisa C Billerbeck; Elaine M. F Costa; Ana C Latronico; Ivo J. P Arnhold

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia Rio de Janeiro v. 49, n. 1, p. 87-97, fevereiro, 2005

Rio de Janeiro 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 210 2005 )(Acessar)

5
Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico
Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico

Rafaela V. Corrêa João C Wey; Karla F. S Melo; Berenice Bilharinho Mendonça; Marta V Wey; Ivo J. P Arnhold

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia Rio de Janeiro v. 49, n. 1, p. 98-102, fevereiro, 2005

Rio de Janeiro 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 210 2005 )(Acessar)

6
Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos
Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos

Karla F. S. Melo Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Elisa C Billerbeck; Elaine M. F Costa; Ana C Latronico; Ivo J. P Arnhold

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia Rio de Janeiro v. 49, n. 1, p. 87-97, fevereiro, 2005

Rio de Janeiro 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 210 2005 )(Acessar)

7
Growth and bone mineral density in patients with androgem insensitivity syndrome with mutations in the androgen receptor gene
Growth and bone mineral density in patients with androgem insensitivity syndrome with mutations in the androgen receptor gene
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Growth and bone mineral density in patients with androgem insensitivity syndrome with mutations in the androgen receptor gene

Debora L. S. Danilovic Elaine M. F Costa; Karla Melo; Rafaela V Correa; Pedro H. S Correa; Berenice B Mendonça; Ivo J. P Arnhold; Maria Candida B. V Fragoso; The Endocrine Society's Annual Meeting (87. 2005 San Diego)

Program and Abstracts San Diego, 2005

San Diego 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 353 2005 )(Acessar)

8
Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection
Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection

Karina Mescouto de Melo Fabíola Scancetti Tavares; Thales Silva Antunes; Gesmar Rodrigues Silva Segundo; Antônio Carlos Tanajura de Macedo; Alexandre Paz Ferreira; Cláudia França Cavalcante Valente; Antonio Condino Neto

Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology New Rochelle, NY v. 37, n. 1, p. 33-36, 2024

New Rochelle, NY Mary Ann Liebert, Inc. Publishers 2024

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9
Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin
Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin

L. R. Carvalho K Berger; M. E Melo; M Abrao; M Nishi; S Marui; V Estefan; I. J. P Arnhold; B. B Mendonca; International Congress of Endocrinology (12. 2004 Lisboa)

Program and Abstracts Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004

Lisboa International Society of Endocrinology 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 357 2004 )(Acessar)

10
Origin and age of the causative mutations in KLC2, IMPA1, MED25 and WNT7A unravelled through Brazilian admixed populations
Origin and age of the causative mutations in KLC2, IMPA1, MED25 and WNT7A unravelled through Brazilian admixed populations
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Origin and age of the causative mutations in KLC2, IMPA1, MED25 and WNT7A unravelled through Brazilian admixed populations

Allysson Allan de Farias Kelly Nunes; Renan Barbosa Lemes; Ronald Moura; Gustavo Ribeiro Fernandes; Uira Souto Melo; Mayana Zatz; Fernando Kok; Silvana Santos

Scientific reports v. 8, article ID 16552, 8p, 2018

London 2018

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Auricchio, M
  2. Melo, K
  3. Mingroni Netto, R
  4. Lezirovitz, K
  5. Arnhold, I

Neste Assunto:

  1. Andrógenos
  2. Genótipos
  3. Surdez
  4. Receptores Androgênicos (Deficiência)
  5. Fenótipos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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