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1
A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21
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A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21

Karina Lezirovitz M. C. C Braga; Renata Soares Thiele-Aguiar; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Peter Lees Pearson; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto

Clinical Genetics v. 75, n. 5, p. 490-493, 2009

Copenhagen 2009

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2
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
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Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; C. A Kim; Fernando Kok; Paulo A Otto; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Juliana Forte Mazzeu; D. T Uehara; S. S Costa; Jeroen Knijnenburg; Alfredo Tabith Junior; Angela M Vianna-Morgante; Regina Celia Mingroni Netto; Carla Rosenberg

Clinical Genetics v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009

Oxford 2009

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3
Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss
Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss
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Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss

Carla Rosenberg E L Freitas; D. T Uehara; M T B M Auricchio; S. S Costa; J Oiticica; A G Silva; Ana Cristina Victorino Krepischi; Regina Celia Mingroni Netto

Clinical Genetics Hoboken v. 89, n. 4, p. 473-477, Apr. 2017

Hoboken 2015

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4
A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21
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A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21

Karina Lezirovitz M. C. C Braga; Renata Soares Thiele-Aguiar; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Peter Lees Pearson; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto

Clinical Genetics v. 75, n. 5, p. 490-493, 2009

Copenhagen 2009

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5
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; C. A Kim; Fernando Kok; Paulo Alberto Otto; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Juliana Forte Mazzeu; D. T Uehara; S. S Costa; Jeroen Knijnenburg; Alfredo Tabith Junior; Angela Maria Vianna-Morgante; Regina Célia Mingroni-Netto; Carla Rosenberg

Clinical Genetics v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009

Oxford 2009

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Deste Autor:

  1. Auricchio, M
  2. Mingroni Netto, R
  3. Otto, P
  4. Costa, S
  5. Uehara, D

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Surdez
  3. Cromossomos
  4. Doenças Hereditárias
  5. Perda Auditiva

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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