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1
Análise do gene do receptor de androgenos em 30 pacientes com insensibilidade parcial ou completa aos andrógenos identificação de 7 mutações novas
Análise do gene do receptor de androgenos em 30 pacientes com insensibilidade parcial ou completa aos andrógenos identificação de 7 mutações novas
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Análise do gene do receptor de androgenos em 30 pacientes com insensibilidade parcial ou completa aos andrógenos identificação de 7 mutações novas

Karla F. S. Melo Ana C Latrônico; Ivo J. P Arnhold; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endrocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S192, res. OR38, 2001

São Paulo 2001

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2
Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
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Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan

R. Rocha Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; K. F Melo; C. J Lin; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. E. C Billerbeck; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v; 46, n.4, supl. 1. p. S416, res. PO-146, setembro/2002

São Paulo 2002

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3
Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9 mais4 CmenorT genitália ambígua predominante masculina e ausência de disgenesia gonadal
Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9 mais4 CmenorT genitália ambígua predominante masculina e ausência de disgenesia gonadal
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Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9 mais4 CmenorT genitália ambígua predominante masculina e ausência de disgenesia gonadal

Karla F. S Melo Regina M Martin; Elaine M. F Costa; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S220, res. PO95, 2001

São Paulo 2001

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4
Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
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Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients

Sorahia Domenice Rafaela V Correa; Elaine M. F Costa; Karla F. S Melo; Mirian Y Nishi; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 241, res. P1-460, 2003

Philadelphia 2003

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5
Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)
Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)
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Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)

K. F. S. Melo B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; E. M. F Costa; A. M. O Leal; A. C Latronico; I. J. P Arnhold

Hormone Research Baseal v. 60, n. 3, p. 88, P1-316, 2003

Baseal 2003

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6
Male pseudohermaphroditism associated with low birthweight
Male pseudohermaphroditism associated with low birthweight
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Male pseudohermaphroditism associated with low birthweight

Elaine M. F. Costa Rafaela V Correa; Karla F. A. S Melo; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonca; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 57A. res. P3-334, 2001

Philadelphia 2001

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7
Ausência de mutações inativadoras do gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX
Ausência de mutações inativadoras do gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX
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Ausência de mutações inativadoras do gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX

Sorahia Domenice Rafaela V Correa; Elaine M. F Costa; Karla F. A. S Melo; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia Sao Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S183, res. OR01, 2001

Sao Paulo 2001

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8
O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos
O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos
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O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos

Elaine M. F. Costa Ana Elisa C Billerbeck; Rosana Rocha; Karla F Melo; Tania A. S. S Bachega; Regina M Martin; Elisa D. R. U Verduguez; Marlene Inácio; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo)

Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S167, res. OR50, abr. 2003

São Paulo 2003

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9
Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
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Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism

Elaine M. F. Costa Ana Elisa C Billerbeck; Rosana Rocha; Karla F Melo; Tania A. S. S Bachega; Regina M Martin; Elisa D. R. U Verduguez; Ivo J. P Arnhold; Marlene Inacio; Berenice B Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 622, res. P3-618, 2003

Philadelphia 2003

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10
Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency regression after adequate hormonal control
Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency regression after adequate hormonal control
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Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency regression after adequate hormonal control

Luciano R. Giacaglia Berenice Bilharinho de Mendonça; Guiomar Madureira; Karla F. F Melo; Carlos A Suslik; Ivo J. P Arnhold; Tania A. S. S Bachega

Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism v. 14, n. 04, p. 415-419, 2001

Londres 2001

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  1. Endocrinologia
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