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19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene maternal risk of Down syndrome and folate metabolism
19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene maternal risk of Down syndrome and folate metabolism
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19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene maternal risk of Down syndrome and folate metabolism

Cristiani Cortez Mendes Joice Matos Biselli; Bruna Lancia Zampieri; Eny Maria Goloni-Bertollo; Marcos Nogueira Eberlin; Renato Haddad; Maria Francesca Riccio; Hélio Vannucchi; Valdemir Melechco Carvalho; Érika Cristina Pavarino-Bertelli

São Paulo Medical Journal São Paulo v. 128, n. 4, p. 215-218, 2010

São Paulo 2010

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19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene maternal risk of Down syndrome and folate metabolism
19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene maternal risk of Down syndrome and folate metabolism
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19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene maternal risk of Down syndrome and folate metabolism

Cristiani Cortez Mendes Joice Matos Biselli; Bruna Lancia Zampieri; Eny Maria Goloni-Bertollo; Marcos Nogueira Eberlin; Renato Haddad; Maria Francesca Riccio; Hélio Vannucchi; Valdemir Melechco Carvalho; Érika Cristina Pavarino-Bertelli

São Paulo Medical Journal São Paulo v. 128, n. 4, p. 215-218, 2010

São Paulo 2010

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DHFR 19-bp deletion and SHMT C1420T polymorphisms and metabolite concentrations of the folate pathway in individuals with Down syndrome
DHFR 19-bp deletion and SHMT C1420T polymorphisms and metabolite concentrations of the folate pathway in individuals with Down syndrome
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DHFR 19-bp deletion and SHMT C1420T polymorphisms and metabolite concentrations of the folate pathway in individuals with Down syndrome

Cristiani Cortez Mendes Aline Maria Zanchetta de Aquino Raimundo; Luciana Dutra Oliveira; Bruna Lancia Zampieri; Gustavo Henrique Marucci; Joice Matos Biselli; Eny Maria Goloni-Bertollo; Marcos Nogueira Eberlin; Renato Haddad; Maria Francesca Riccio; Hélio Vannucchi; Valdemir Melechco Carvalho; Érika Cristina Pavarino

Genetic Testing and Molecular Biomarkers New Rochelle v. 17, n. 4, p. 274-277, 2013

New Rochelle 2013

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2467755 Estantes Deslizantes )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Goloni-Bertollo, E
  2. Riccio, M
  3. Haddad, R
  4. Carvalho, V
  5. Biselli, J

Neste Assunto:

  1. Polimorfismo
  2. Síndrome De Down
  3. Fatores De Risco
  4. Expressão Gênica
  5. Ácido Fólico (Metabolismo)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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