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Ecionines A and B, two new cytotoxic pyridoacridine alkaloids from the Australian marine sponge, Ecionemia geodides
Ecionines A and B, two new cytotoxic pyridoacridine alkaloids from the Australian marine sponge, Ecionemia geodides
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Ecionines A and B, two new cytotoxic pyridoacridine alkaloids from the Australian marine sponge, Ecionemia geodides

Barnes, Emma C. ; Said, Nur Akmarina B.M. ; Williams, Elizabeth D. ; Hooper, John N.A. ; Davis, Rohan A.

Tetrahedron, 2010-01, Vol.66 (1), p.283-287 [Periódico revisado por pares]

Kidlington: Elsevier Ltd

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2
Synthesis and characterisation of severely hindered P-OR compounds
Synthesis and characterisation of severely hindered P-OR compounds
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Synthesis and characterisation of severely hindered P-OR compounds

Williams, D. Bradley G. ; Netshiozwi, Takelani E.

Tetrahedron, 2009-11, Vol.65 (48), p.9973-9982 [Periódico revisado por pares]

Kidlington: Elsevier Ltd

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3
Effect of 2,6-Disubstituted Aryl Groups on Acyclic Conformation:  Preference for an Antiperiplanar Orientation of the Geminal and Vicinal Hydrogens
Effect of 2,6-Disubstituted Aryl Groups on Acyclic Conformation:  Preference for an Antiperiplanar Orientation of the Geminal and Vicinal Hydrogens
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Effect of 2,6-Disubstituted Aryl Groups on Acyclic Conformation:  Preference for an Antiperiplanar Orientation of the Geminal and Vicinal Hydrogens

Carlier, Paul R ; Zhang, Yiqun ; Slebodnick, Carla ; Lo, Michael M.-C ; Williams, Ian D

Journal of organic chemistry, 2006-11, Vol.71 (23), p.8835-8841 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: American Chemical Society

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4
Kingamide A, a new indole alkaloid from the ascidian Leptoclinides kingi
Kingamide A, a new indole alkaloid from the ascidian Leptoclinides kingi
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Kingamide A, a new indole alkaloid from the ascidian Leptoclinides kingi

Liberio, Michelle S. ; Sooraj, Dhanya ; Williams, Elizabeth D. ; Feng, Yunjiang ; Davis, Rohan A.

Tetrahedron letters, 2011-12, Vol.52 (50), p.6729-6731 [Periódico revisado por pares]

Kidlington: Elsevier Ltd

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5
Sultone chemistry
Sultone chemistry
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Sultone chemistry

Roberts, D.W. ; Williams, D.L.

Tetrahedron, 1987, Vol.43 (6), p.1027-1062 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Elsevier Ltd

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6
Use of N-Fmoc amino acid chlorides and activated 2-(fluorenylmethoxy)-5(4H)-oxazolones in solid-phase peptide synthesis. Efficient syntheses of highly N-alkylated cyclic hexapeptide oxytocin antagonists related to L-365,209
Use of N-Fmoc amino acid chlorides and activated 2-(fluorenylmethoxy)-5(4H)-oxazolones in solid-phase peptide synthesis. Efficient syntheses of highly N-alkylated cyclic hexapeptide oxytocin antagonists related to L-365,209
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Use of N-Fmoc amino acid chlorides and activated 2-(fluorenylmethoxy)-5(4H)-oxazolones in solid-phase peptide synthesis. Efficient syntheses of highly N-alkylated cyclic hexapeptide oxytocin antagonists related to L-365,209

Perlow, Debra S ; Erb, Jill M ; Gould, Norman P ; Tung, Roger D ; Freidinger, Roger M ; Williams, Peter D ; Veber, Daniel F

Journal of organic chemistry, 1992-07, Vol.57 (16), p.4394-4400 [Periódico revisado por pares]

WASHINGTON: American Chemical Society

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7
Total synthesis of (−)-stemoamide
Total synthesis of (−)-stemoamide
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Total synthesis of (−)-stemoamide

Williams, David R. ; Reddy, Jayachandra P. ; Amato, George S.

Tetrahedron letters, 1994-08, Vol.35 (35), p.6417-6420 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Elsevier Ltd

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8
Electrophilic fluorination in the synthesis of new fluoroindoles
Electrophilic fluorination in the synthesis of new fluoroindoles
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Electrophilic fluorination in the synthesis of new fluoroindoles

Hodson, Harold F. ; Madge, David J. ; Slawin, Alexandra N.Z. ; Widdowson, David A. ; Williams, David J.

Tetrahedron, 1994-01, Vol.50 (6), p.1899-1906 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Elsevier Ltd

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9
Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin
Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin
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Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

Williams, David R ; White, F. H

Journal of organic chemistry, 1987-11, Vol.52 (23), p.5067-5079 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: American Chemical Society

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10
Synthesis of the .alpha.,.beta.-diketo amide segment of the novel immunosuppressive FK506
Synthesis of the .alpha.,.beta.-diketo amide segment of the novel immunosuppressive FK506
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Synthesis of the .alpha.,.beta.-diketo amide segment of the novel immunosuppressive FK506

Williams, D. R ; Benbow, J. W

Journal of organic chemistry, 1988-09, Vol.53 (19), p.4643-4644 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: American Chemical Society

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