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1
Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea
Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea
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Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea

Celia Priszkulnik Koiffmann D. H Souza; Aron Judka Diament; H B Ventura; S Kihara; Anita Wajntal; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl, p.166, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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2
Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna
Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna
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Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna

C. P Koiffmann Anita Wajntal; D M Ferreira; D. H Souza; D H Matsushita; Aron Judka Diament; Reunião Anual da SBPC (40. 1988 São Paulo)

v.40, n.7 supl., p.835, jul. 1988 Ciencia e Cultura

1988

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3
Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental
Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental
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Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental

Anita Wajntal C. P Koiffmann; D. H Souza; Aron Judka Diament; R Reimao; Erasmo Barbante Casella; Congresso Brasileiro de Neurologia (13. 1988 São Paulo); Reuniao da Liga Brasileira de Epilepsia (13. 1988 São Paulo)

v.46, n.supl., p.309, set. 1988 Arquivos de Neuro-Psiquiatria

1988

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4
Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses
Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses
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Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses

J Correa Neto C A Kim; D. H Souza; Nuvarte Setian; Claudette Hajaj Gonzalez; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.170, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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5
Monossomia parcial do cromossomo 13 comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas
Monossomia parcial do cromossomo 13 comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas
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Monossomia parcial do cromossomo 13 comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas

Anita Wajntal Celia Priszkulnik Koiffmann; A E C Billerbeck; D. H Souza; Aron Judka Diament; E Constanzi; M. E Silva; Reunião Anual da SBPC (38. 1986 Curitiba)

v.38, n.7 supl., p.879, 1986 Ciencia e Cultura

1986

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6
Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23
Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23
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Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23

C. P Koiffmann Claudette Hajaj Gonzalez; D. H Souza; Vicente Odone Filho; C A Kim; D Moretti-Ferreira; Anita Wajntal; International Congress of Human Genetics (8. 1991 Washington)

v.49, n.4 suppl., p.243, oct. 1991 American Journal of Human Genetics

1991

Available at FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 159 ) and other locations(GetIt)

7
Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados
Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados
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Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados

Anita Wajntal C. P Koiffmann; D. H Souza; C A Kim; Claudette Hajaj Gonzalez; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 suppl., p.167, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

Available at FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 152 ) and other locations(GetIt)

8
Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas
Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas
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Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas

Célia Priszkulnik Koiffmann Anita Wajntal; D. H Souza; C A Kim; A M U Escobar; Claudette Hajaj Gonzalez; Reunião Anual da SBPC (38. 1986 Curitiba)

v.38, n.7 supl., p.879, 1986 Ciencia e Cultura

1986

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9
Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental
Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental
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Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental

Anita Wajntal Celia Priszkulnik Koiffmann; D. H Souza; Aron Judka Diament; Erasmo Barbante Casella; Reunião Anual da SBPC (40. 1988 São Paulo)

v.40, n.7 supl., p.834, jul. 1988 Ciência e Cultura

1988

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10
Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation
Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation
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Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation

Celia Priszkulnik Koiffmann Aron Judka Diament; D. H Souza; Anita Wajntal

London v.27, n.7 , p.462-4, 1990 Journal of Medical Genetics

London 1990

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  1. Souza, D
  2. Koiffmann, C
  3. Wajntal, A
  4. Gonzalez, C
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  1. Diagnóstico
  2. Surdez
  3. Microcefalia
  4. Deficiência Mental
  5. Fenótipos

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